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6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂，它通过将巯基嘌呤甲基转移酶代谢物掺入 DNA 和 RNA 来抑制嘌呤从头合成，且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 525.00 | |
| 500 mg | ¥ 790.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
50-44-2
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C5H4N4S
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| 分子量 |
152.18
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂，它通过将巯基嘌呤甲基转移酶代谢物掺入 DNA 和 RNA 来抑制嘌呤从头合成，且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog；Autophagy；Endogenous Metabolite |
| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Autophagy；Metabolic Enzyme/Protease |
| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
endogenous purines [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
6-巯基嘌呤水合物 (6-MP) 诱导 NR4A3 转录活性 1.6-11 倍 (P＜0.01) 且呈剂量反应性。研究发现，6-MP 导致 NR4A3 蛋白水平的剂量依赖性增加。与对照组相比，6-MP 处理使基底细胞和胰岛素刺激细胞表面 GLUT4 均增加 1.8-3.6 倍 (P＜0.01) 和 2.9-4.4 倍 (P＜0.01) 在基础和胰岛素刺激条件下，6-MP 显著增加 phospho-as160，并呈剂量反应性 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在6-巯基嘌呤 (6-MP) 处理组的胎儿端脑中，S 期细胞群在处理后 36 和 48 h增加，并在处理后 72 h恢复到对照组水平。G2/M 期细胞群在 24 小时开始增加，36 小时达到峰值，48 小时下降，最终在 72 小时恢复到对照组水平。另一方面，sub-G1 期细胞群 (凋亡细胞) 在 36 小时开始增加，48 小时达到峰值，然后在 72 小时下降 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
30 mg/mL (197.13 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.5712 mL | 32.8558 mL | 65.7117 mL | |
| 5 mM | 1.3142 mL | 6.5712 mL | 13.1423 mL | |
| 10 mM | 0.6571 mL | 3.2856 mL | 6.5712 mL | |
| 50 mM | 0.1314 mL | 0.6571 mL | 1.3142 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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