6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 50 mg | ¥ 320.00 | |
| 100 mg | ¥ 460.00 | |
| 500 mg | ¥ 700.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 140.00 |
| Cas No. |
50-44-2
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C5H4N4S
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| 分子量 |
152.18
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。 |
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| 相关靶点 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog；Autophagy；Endogenous Metabolite
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Autophagy；Metabolism
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
6-Mercaptopurine 对 NR4A3 的转录活性具有 1.6-11 倍的剂量效应。6-Mercaptopurine 剂量依赖性导致 NR4A3 蛋白水平增加 [1]。 与对照组相比，6-Mercaptopurine 处理使基底细胞表面 GLUT4 增加 1.8-3.6 倍，胰岛素刺激细胞表面 GLUT4 增加 2.9-4.4 倍 [1]。 在基础条件和胰岛素刺激条件下，6-Mercaptopurine 均以剂量响应方式显著增加 phospho-as160 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在 6-Mercaptopurine (6-MP) 处理组的胎儿端脑中，S 期细胞群在处理后 36 和 48 小时增加，并在处理后 72 小时恢复到对照组水平。G2/M 期细胞群在 24 小时开始增加，36 小时达到峰值，48 小时下降，最终在 72 小时恢复到对照组水平。另一方面，sub-G1 期细胞群 (凋亡细胞) 在 36 小时开始增加，48 小时达到峰值，然后在 72 小时下降 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
30 mg/mL (197.13 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.5712 mL | 32.8558 mL | 65.7117 mL | |
| 5 mM | 1.3142 mL | 6.5712 mL | 13.1423 mL | |
| 10 mM | 0.6571 mL | 3.2856 mL | 6.5712 mL | |
| 50 mM | 0.1314 mL | 0.6571 mL | 1.3142 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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