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6-Mercaptopurine hydrate
目录号 : SJ-MX1907A 别名 : Mercaptopurine hydrate; 6-MP hydrate; 6 MP hydrate; 6MP hydrate 中文名称 : 6-巯基嘌呤水合物 纯度:99.99%
6-Mercaptopurine hydrate 是一种嘌呤类似物,是内源性嘌呤的拮抗剂,它通过将巯基嘌呤甲基转移酶代谢物掺入DNA和RNA来抑制嘌呤从头合成,且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。
CAS No. : 6112-76-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  240.00
500 mg ¥  420.00
1 g ¥  620.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  90.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
6112-76-1
分子式
C5H6N4OS
分子量
170.19
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性
6-Mercaptopurine hydrate 是一种嘌呤类似物,是内源性嘌呤的拮抗剂,它通过将巯基嘌呤甲基转移酶代谢物掺入DNA和RNA来抑制嘌呤从头合成,且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。
相关靶点
Nucleoside Antimetabolite/Analog
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

endogenous purines [1]

体外研究 (In Vitro)

6-Mercaptopurine hydrate 处理使基底细胞和胰岛素中的细胞表面 GLUT4 增加 1.8 至 3.6 倍 (P<0.01) -刺激细胞比对照组高 2.9 至 4.4 倍 (P<0.01)。还发现 6-Mercaptopurine hydrate 在基础和胰岛素刺激条件下均以剂量响应方式显著增加磷酸化 AS160 [2]

体内研究 (In Vivo)

6-Mercaptopurine hydrate (6-MP) 处理组的胎儿端脑中,S 期细胞群在 36 和 48 小时增加,并在处理后 72 小时恢复到对照水平。G2/M 期细胞数量在 24 小时开始增加,在 36 小时达到峰值,在 48 小时减少,最后在 72 小时回到对照水平。另一方面,亚 G1 期细胞群 (凋亡细胞) 在 36 小时开始增加,48 小时达到峰值,然后在 72 小时减少 [3]

参考文献

[1]. Sahasranaman S, et al. Clinical pharmacology and pharmacogenetics of thiopurines. Eur J Clin Pharmacol. 2008 Aug;64(8):753-67.  

[2]. Liu Q, et al. 6-Mercaptopurine augments glucose transport activity in skeletal muscle cells in part via a mechanism dependent upon orphan nuclear receptor NR4A3. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013 Nov 1;305(9):E1081-92. 

[3]. Kanemitsu H, et al. 6-Mercaptopurine (6-MP) induces cell cycle arrest and apoptosis of neural progenitor cells in the developing fetal rat brain. Neurotoxicol Teratol. 2009 Mar-Apr;31(2):104-9. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (293.79 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.8758 mL 29.3789 mL 58.7579 mL
5 mM 1.1752 mL 5.8758 mL 11.7516 mL
10 mM 0.5876 mL 2.9379 mL 5.8758 mL
50 mM 0.1175 mL 0.5876 mL 1.1752 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.99%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。