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螯合剂

螯合剂相关产品（82）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX6196A	Ammonium tetrathiomolybdate(VI)	四硫代钼酸铵	Ammonium tetrathiomolybdate (VI) 是一种铜螯合剂，也是一类硫化物供体。Ammonium tetrathiomolybdate (VI) 具有神经保护作用。Ammonium tetrathiomolybdate (VI) 可用于脑缺血的研究。
SJ-MN0517	Succinic acid	琥珀酸	Succinic acid 是一种具有口服活性的抗焦虑剂。 Disodium succinate 是 Succinic acid 的盐形式。Succinic acid 是三羧酸循环的中间产物。Succinic acid 是一种重要的平台化学品。Succinic acid 可以作为表面活性剂、添加剂、离子螯合剂、调味剂等应用于化学、制药和食品等领域中。
SJ-MB0101	EGTA	乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸	EGTA 是一种特殊的钙离子螯合剂。EGTA 在生理 pH 值 (7.4) 下具有 60.5 nM 的钙解离常数 (Kd)，对 Ca²⁺ 比对 Mg²⁺ 有更高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
SJ-MX0687	BAPTA-AM		BAPTA-AM 是一种选择性、膜渗透性和细胞内钙螯合剂 (Ca²⁺chelator)。在 HEK 293 细胞中，BAPTA-AM 阻断 hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC50 分别为 1.3，1.45 和 1.23 μM。
SJ-MB0034	EGTA-AM		EGTA-AM 是 EGTA 的膜渗透形式，可以被动地载入到细胞中产生细胞内的 EGTA；EGTA-AM 同时为 Ca²⁺ 螯合剂。
SJ-MX0206	Deferoxamine mesylate	甲磺酸去铁胺	Deferoxamine mesylate 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 是一种铁死亡的抑制剂，Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine 可降低 beta-amyloid (Aβ) 的沉积并诱导自噬。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。请不要用生理盐水或者PBS配制储存液，可能会产生沉淀。
SJ-MX1506	Deferiprone	去铁酮	Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。
SJ-MB0192A	Ethylenediaminetetraacetic acid	乙二胺四乙酸	Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。 Ethylenediaminetetraacetic acid 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。 Ethylenediaminetetraacetic acid 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
SJ-MB0071	Deferasirox	地拉罗司	Deferasirox (ICL-670; CGP-72670) 是一种铁螯合剂，是 cytochrome P450 3A4 诱导剂、Cytochrome P450 2C8 的抑制剂和 Cytochrome P450 1A2 的抑制剂。Deferasirox 引起的铁损耗可促进 BclxL 下调和细胞死亡。
SJ-MX8786	EDTA dipotassium dihydrate	EDTA 二钾盐二水合物	EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid) dipotassium dihydrate 是抗凝血剂，可螯合重金属，解除毒性。EDTA dipotassium dihydrate 可破坏染色体、干扰 DNA 修复过程，增加减数分裂交换的发生率。EDTA dipotassium dihydrate 常用作血液抗凝剂，能有效阻止血液凝固，保持血液样本中细胞的形态和功能。在工业领域，EDTA dipotassium dihydrate 可用于去除金属离子的不利影响，防止金属离子引发的氧化和变质。
SJ-MX0206A	Deferoxamine	去铁胺	Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。
SJ-MB0426	p-SCN-Bn-DOTA		p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂。p-SCN-Bn-DOTA 同时螯合放射性核素和连接单克隆抗体，可用于肿瘤的放射免疫研究。
SJ-MN0386	Morin monohydrate	桑黄素	Morin monohydrate 是一种口服活性的植物性黄酮类化合物。Morin monohydrate 抑制 ROS 生成。Morin monohydrate 诱导凋亡 (Apoptosis)。Morin monohydrate 抑制 PTP1B (IC50 为 15 μM) 并激活 insulin receptor。Morin monohydrate 具有解毒作用。Morin monohydrate 可用于糖尿病、白血病、结肠癌、宫颈癌、帕金森病和高血压的研究。
SJ-MX1106	TPEN	N,N,N',N'-四(2-吡啶甲基)乙二胺	TPEN 是一种特定的细胞可渗透的重金属螯合剂。TPEN 对 Zn²⁺具有高亲和力，但对 Mg²⁺和 Ca²⁺具有较低的亲和力。TPEN 诱导 DNA 损伤并增加细胞内 ROS 的产生。TPEN 还抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。
SJ-MB0089	Dp44mT		Dp44mT 是一种新型的强效铁螯合剂 (iron chelator)，具有抑制 top2α 介导的 DNA 损伤活性和选择性抗肿瘤活性。Dp44mT 对人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞拓扑异构酶 IIα 有选择性抑制作用，其 GI50 值约为 100 nmol/L。
SJ-MB0084	Etidronic acid	羟基乙叉二膦酸	Etidronic acid (Etidronate) 是一种具有口服和静脉注射活性的双膦酸盐。Etidronic acid 可抑制骨吸收，减少动脉钙化，可用于骨质疏松症的研究。Etidronic acid 具有抗癌活性。Etidronic acid 是一种螯合剂，可用于去除水中的重金属。
SJ-MX2517	BAPTA		BAPTA 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca²⁺ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca²⁺ 释放的影响。BAPTA 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。
SJ-MX1618A	o-Phenanthroline monohydrate		o-Phenanthroline monohydrate (1,10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline monohydrate 与 Fe²⁺ 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) monohydrate 也是 MMP 的抑制剂。
SJ-MX1618	o-Phenanthroline	1,10-菲罗啉	o-Phenanthroline (1，10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1，10-Phenanthroline)与Fe2+形成红色螯合物，在510 nm处最大吸收。o-Phenanthroline (1，10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
SJ-MN1312	Morin	桑色素	Morin 是一种口服活性的植物性黄酮类化合物。Morin 抑制 ROS 生成。Morin 诱导凋亡 (Apoptosis)。Morin 抑制 PTP1B (IC50 为 15 μM) 并激活 insulin receptor。Morin 具有解毒作用。Morin 可用于糖尿病、白血病、结肠癌、宫颈癌、帕金森病和高血压的研究。