Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。Vancomycin hydrochloride 通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
密封,防潮
Bacterial;Autophagy;Antibiotic
Anti-infection;Autophagy
抗生素
Bacterial [1]
Vancomycin 是一种大分子糖肽化合物,分子量为 1450 Da [1]。
Vancomycin 是一种独特的糖肽,在结构上与任何目前可用的抗生素无关。Vancomycin 还具有抑制易感细菌细胞壁合成第二阶段的独特作用方式 [2]。
Vancomycin 对多种革兰氏阳性菌有活性,如金黄色葡萄球菌、葡萄球菌、肠球菌等 [2]。
Vancomycin 静脉给药时,标准输注时间至少为 1 小时,以尽量减少输注相关的副作用。Vancomycin 与蛋白质的结合率为 10% 至 50%。影响 Vancomycin 整体活性的因素包括其组织分布、接种量和蛋白质结合效应 [1]。
Vancomycin 治疗受感染小鼠与改善临床、腹泻和组织病理学评分以及治疗期间的存活率有关 [3]。
[1]. Rybak MJ, et al. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9.
[2]. Watanakunakorn C, et al. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984 Dec;14 Suppl D:7-18.
[3]. Warren CA, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.88% 纯度: 99.96% 纯度: 99.87%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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