Vancomycin hydrochloride
目录号 : SJ-MA0147 中文名称 : 盐酸万古霉素 纯度: >98%

Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。Vancomycin hydrochloride 通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

CAS No. :1404-93-9
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规格 价格 货期
1 g ¥  570.00
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Cas No.
1404-93-9
分子式
C66H76Cl3N9O24
分子量
1485.71
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。Vancomycin hydrochloride 通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

相关靶点

Bacterial;Autophagy;Antibiotic

作用通路

Anti-infection;Autophagy

相关疾病模型
泌尿系统疾病模型
产品类别

抗生素

应用领域
感染;肿瘤
IC50 & Target

Bacterial [1]

体外研究 (In Vitro)

Vancomycin 是一种大分子糖肽化合物,分子量为 1450 Da [1]

Vancomycin 是一种独特的糖肽,在结构上与任何目前可用的抗生素无关。Vancomycin 还具有抑制易感细菌细胞壁合成第二阶段的独特作用方式 [2]

Vancomycin 对多种革兰氏阳性菌有活性,如金黄色葡萄球菌、葡萄球菌、肠球菌等 [2]

体内研究 (In Vivo)

Vancomycin 静脉给药时,标准输注时间至少为 1 小时,以尽量减少输注相关的副作用。Vancomycin 与蛋白质的结合率为 10% 至 50%。影响 Vancomycin 整体活性的因素包括其组织分布、接种量和蛋白质结合效应 [1]

Vancomycin 治疗受感染小鼠与改善临床、腹泻和组织病理学评分以及治疗期间的存活率有关 [3]

参考文献

[1]. Rybak MJ, et al. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9.

[2]. Watanakunakorn C, et al. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984 Dec;14 Suppl D:7-18.

[3]. Warren CA, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
24 mg/mL (16.15 mM) 50℃水浴;超声波
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
33.33 mg/mL (22.43 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.6731 mL 3.3654 mL 6.7308 mL
5 mM 0.1346 mL 0.6731 mL 1.3462 mL
10 mM 0.0673 mL 0.3365 mL 0.6731 mL
50 mM 0.0135 mL 0.0673 mL 0.1346 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.88%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。