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E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates相关产品（98）
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX6324 Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 hydrochloride

Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG 的 linker，可用于合成 PROTAC 分子。该产品容易吸水受潮，请注意密封保存。
SJ-MX4882 Pomalidomide-C2-NH2 hydrochloride

Pomalidomide-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
SJ-MX5699 PT-179

PT-179 是一种选择性分子胶和沙利度胺衍生物，结合 CRBN 的 Kd 为 587 nM，不会诱导已知泊马度胺新底物的降解。PT-179 是正交 Thalidomide 的衍生物，能够靶向 cereblon 且不会引起脱靶降解效应。PT-179 能够特异性结合 CRBN，与融合到锌指 (ZF) 降解决定子的目标蛋白形成三元复合物，并介导标记蛋白的降解。例如，PT-179 通过与 SD40 形成复合物，结合泛素连接酶底物受体 cereblon，有效降解 N 或 C 末端与 SD40 或 SD36 融合的蛋白质 (对 eGFP 的 DC50: 4.5 nM 和 14.3 nM)。PT-179 可用于开发紧凑蛋白质降解标签平台。
SJ-MX4175 Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2

Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG 的 linker。
SJ-MX4776 Thalidomide-O-amido-C4-NH2 Thalidomide-O-amido-C4-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。
SJ-MX4910 Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine hydrochloride Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker，应用于 PROTAC 技术。
SJ-MX6085 Thalidomide-NH-C4-NH-Boc Thalidomide-NH-C4-NH-Boc (compound 15) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
SJ-MX10378 VH285-PEG4-C4-Cl

VH285-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 3) 由 E3 配体与 16 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。VH285-PEG5-C6-Cl 包含基于 VH285 的 VHL 配体和基于 alkyl/ether linker。VH285-PEG4-C4-Cl 是一种高效的 GFP-HaloTag7 降解剂，DC50 为 19 nM。VH285-PEG4-C4-Cl 在浓度为 625 nM 时诱导 90% GFP-Halotag 降解。VH285-PEG4-C4-Cl 与 VHL 结合，IC50 为 0.54 μM。
SJ-MX2114 Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接体偶联物，结合了基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体和一个PEG Linker，可用于 dBRD9 (化合物 6) 合成。dBRD9 是一种选择性 BRD9 PROTAC 探针。
SJ-MX6576 Thalidomide-NH-PEG3-NH-Boc Thalidomide-NH-PEG3-NH-Boc 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 Thalidomide 和 NH-PEG3-NH-Boc 构成。Thalidomide-NH-PEG3-NH-Boc 可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-NH-PEG3-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-NH-PEG3-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
SJ-MX10595A Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。
SJ-MX10596 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFA) 结合了 E3 连接酶配体和 linker，可作为免疫调节剂研究癌症。
SJ-MX10596A Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。
SJ-MX10597 (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。
SJ-MX10597A (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。
SJ-MX10598 (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 dihydrochloride (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 dihydrochloride (VH032-C8-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂，例 8，XF038-164A，源于专利文献 WO2019173516A1。
SJ-MX10598A (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 hydrochloride (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2) hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。
SJ-MX10599 (S,R,S)-AHPC-C1-NH2 hydrochloride (S,R,S)-AHPC-C1-NH2 hydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。
SJ-MX10599A (S,R,S)-AHPC-C2-NH2 dihydrochloride (S,R,S)-AHPC-C2-NH2 dihydrochloride 包含 E3 泛素连接酶的配体 VHL 和 PROTAC linker。(S,R,S)-AHPC-C2-NH2 dihydrochloride 可用于设计 PROTAC。
SJ-MX10605 (S,R,S)-AHPC-amido-C7-acid (S,R,S)-AHPC-amido-C7-acid 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 PROTAC 接头。(S,R,S)-AHPC-amido-C5-acid 可用于设计 PROTACs。
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