| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0307 | Vitamin K1 | 叶绿醌 |
Vitamin K1 是一种天然存在的维生素。是血液凝固,骨和血管代谢所必须的。 |
| SJ-MN1500 | Coenzyme Q10 | 辅酶Q10 |
Coenzyme Q10 是电子传递链的重要辅助因子,也是一种有效的抗氧化剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MA0065 | Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride | 盐酸柔红霉素 |
Daunorubicin hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis),无细胞试验中抑制 DNA 合成的 Ki 为 0.02 μM。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素,可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症,包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。Daunorubicin hydrochloride 也可以作为 ADC Cytotoxin,用于 ADC 药物分子的研究。 |
| SJ-MN0292 | Tanshinone IIA | 丹参酮IIA |
Tanshinone IIA (Tan IIA) 是红根丹参根系中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。Tanshinone IIA 是天然的 monoacylglycerol lipase (MAGL) 抑制剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0371 | Physcion | 大黄素甲醚 |
Physcion (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质,是具有口服有效性和血脑屏障透过性的 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂,IC50 和 Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。同时,Physcion 也是 TLR4/NF-kB 信号通路抑制剂,具有抗炎、抗菌、抗癌作用,可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。 |
| SJ-MA0033 | Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride | 盐酸阿霉素;盐酸多柔比星 |
Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素,也是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化,还可诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophag)。此产品溶解于 PBS 溶液可能会析出。推荐使用纯水配置母液,纯水或生理盐水稀释为工作液。 |
| SJ-MN0098 | Shikonin | 紫草素 |
Shikonin 是一种天然存在的萘醌衍生物,是中草药紫草的主要成分,具有抗炎和抗肿瘤特性。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂,IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂,还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB 途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2 炎性体活化。 |
| SJ-MN0180 | Cryptotanshinone | 隐丹参酮 |
Cryptotanshinone 是从丹参的根中提取的天然化合物,具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone 抑制 STAT3 的 IC50 为 4.6 μM。Cryptotanshinone 可诱导 ROS 依赖的自噬和线粒体介导的凋亡。 |
| SJ-MN0196 | Aloe emodin | 芦荟大黄素 |
Aloe emodin (Rhabarberone) 是一种天然羟基蒽醌,具有抗肿瘤活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 可以与 mTORC2 结合并抑制其激酶活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 发挥抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aloe emodin (Rhabarberone) 还表现出针对甲型流感病毒 (influenza A virus) 的抗病毒活性。 |
| SJ-MN0207 | Emodin | 大黄素 |
Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 SARS-CoV 化合物。Emodin 阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。 |
| SJ-MN0186 | β-Lapachone | β-拉帕醌 |
β-Lapachone (ARQ-501;NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物,是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。 |
| SJ-MA0033A | Doxorubicin | 阿霉素;多柔比星 |
Doxorubicin (Adriamycin) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素,是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。Doxorubicin 还可诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophag)。 |
| SJ-MV0072 | Menaquinone-4 | 甲萘醌-4 |
Menaquinone-4 (Vitamin K2) 是一种维生素 K,用作一种止血剂,有潜力用于骨质疏松的研究。 |
| SJ-MV0055 | Menadione | 甲萘醌;维生素K3 |
Menadione 是一种萘醌,可在体内转化为活性维生素 K2。Menadione 是一种潜在的抗癌剂和放射增敏剂。 |
| SJ-MN1220 | Aurantio-obtusin | 橙黄决明素 |
Aurantio-obtusin 是从决明子中分离出的一种蒽醌类化合物,具有抗炎、抗氧化、抗凝血、抗高血压的作用。在大鼠中,Aurantio-obtusin 通过内皮细胞 PI3K/AKT/ eNOS 依赖信号通路放松全身动脉,是一种潜在的新型血管扩张剂。Aurantio-obtusin 能抑制 IgE 介导的肥大细胞和过敏模型中的过敏反应,具有研究过敏相关疾病的潜力。 |
| SJ-MN1349 | Purpurin | 羟基茜草素 |
Purpurin 是来自 Rubia tinctorum L. 的天然蒽醌化合物。Purpurin 具有抗抑郁样作用。 |
| SJ-MN1402 | Thymoquinone | 百里醌 |
Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。 |
| SJ-MN1497 | Chrysophanol | 大黄酚 |
Chrysophanol (Chrysophanic acid) 是一种天然蒽醌,抑制 EGF-诱导的 EGFR 磷酸化,且抑制 AKT 和 mTOR/p70S6K 激活。 |
| SJ-MN3001 | Rubiadin | 茜草素 | Rubiadin 是一种从茜草提取的二羟基蒽醌。Rubiadin 具有有效的抗氧化剂活性。 |
| SJ-MN3158 | Trilobatin | 三叶苷 |
Trilobatin 是一种甜味剂,源自 Lithocarpus polystachyus Rehd,Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂,靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂,可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。 |