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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN1810 | Corynoline | 紫堇灵 |
Corynoline 是一种可逆和非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 30.6 μM。Corynoline 通过激活 Nrf2 发挥抗炎作用。 |
| SJ-MN1802 | Dimethyl malonate | 丙二酸二甲酯 |
Dimethyl malonate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争性抑制剂。Dimethyl malonate 能够穿过血脑屏障水解成丙二酸酯。Dimethyl malonate 减少神经元凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN1087A | Beta-Sitosterol (purity>80%) | β-谷甾醇 (purity>80%) |
Beta-Sitosterol (purity>80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。 |
| SJ-MX5837 | N-Nitrosodiethylamine | 二乙基亚硝胺 |
N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与 DNA 修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。 |
| SJ-MX2528 | Caffeic acid | 咖啡酸 |
Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。 |
| SJ-MN0726 | Saikosaponin B1 | 柴胡皂苷 |
Saikosaponin B1 是柴胡 (Radix Bupleuri) 中的一种生物活性成分。Saikosaponin B1 是 5-HT2C 受体激动剂，EC50 为 147.41 μM。Saikosaponin B1 通过靶向跨膜蛋白 SMO 来抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。Saikosaponin B1 可以减少肝纤维化。Saikosaponin B1 具有抗活性，因此可用于研究髓母细胞瘤 (MB) 等癌症。 |
| SJ-MN0745 | Cyasterone | 杯苋甾酮 |
Cyasterone 是一种天然的 EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。 |
| SJ-MN0915 | D(+)-Galactosamine hydrochloride | D-氨基半乳糖盐酸盐 |
D(+)-Galactosamine hydrochloride 是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和 UTP 核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。LPS/D(+)-Galactosamine 诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。 |
| SJ-MD0005 | Indigo | 靛青 |
Indigo 是一种深色吲哚基团染料，可从 Indigofera tinctoria 和相关物种中分离得到。Indigo 对棉等纤维素纤维进行染色。Indigo 对食物或生物样本进行染色，以便可视化和量化生物体对物质的摄入或分布情况。 |
| SJ-MX1410 | Salvianolic acid A | 丹酚酸 A |
Salvianolic acid A 是唇形科鼠尾草植物丹参 (Salvia miltiorrhiza Bge.) 中存在的酚酸类化合物，可通过抑制 MMP-9 和抗炎作用来保护血脑屏障，对糖尿病周围神经病变具有药理作用。 |
| SJ-MX1520 | Atropine sulfate | 硫酸阿托品; 硫酸阿妥品; 硫酸阿托平; 硫酸阿脱品 |
Atropine (Tropine tropate) sulfate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M4 和 Chicken mAChR M4 的 IC50 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate 可用于抗近视和心动过缓研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0227 | Folic acid | 叶酸 |
Folic acid (Vitamin B9) 是一种来自维生素 B 群的口服活性必需营养素。Folic acid 具有抗抑郁样作用。Folic acid 可降低新生儿神经管缺陷的风险。Folic acid 可用于研究因叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血和大红细胞性贫血。 |
| SJ-MN0307 | Vitamin K1 | 叶绿醌 |
Vitamin K1 是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。 |
| SJ-MN0556 | Biotin (Vitamin B7) | 生物素 |
Biotin (Vitamin B7) 是一种水溶性维生素 B，是人体五种羧化酶的辅酶，参与脂肪酸、异亮氨酸和缬氨酸的合成，并参与糖异生。Biotin 是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢的必需物质。Biotin 是多种羧化酶的辅酶，在羧化酶反应中起 CO2 载体的作用。 |
| SJ-MX1700 | Kinetin | 激动素 |
Kinetin 属于 N6-取代腺嘌呤衍生物细胞分裂素家族，是参与细胞分裂、分化和其他生理过程的植物激素。Kinetin 具有抗衰老作用，通常用于植物组织培养，诱导愈伤组织形成 (与生长素联用)，且诱导再生芽的发生。 |
| SJ-MN1020 | Isoschaftoside | 异夏佛塔苷 |
Isoschaftoside 是从 Desmodium uncinatum 根部分泌物中发现的 C-糖基黄酮类化合物，能抑制 S. hermonthica 胚芽的生长。Isoschaftoside 能够降低衰老细胞活性氧 (ROS)，并诱导细胞增殖。Isoschaftoside 激活自噬 (autophagy)。Isoschaftoside 可用于抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗高血压、保肝和杀线虫等的研究。 |
| SJ-MN1087 | Beta-Sitosterol (purity>98%) | β-谷甾醇 (purity>98%) |
Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。 |
| SJ-MX4056 | Kainic acid | 红藻氨酸；卡英酸；海人藻酸 |
Kainic acid 是 kainate receptor 的选择性激动剂。Kainic acid 被用于体内癫痫模型和研究红莓酸过度刺激引起的神经退行性变和神经细胞增多的机制。在阿尔茨海默病中，Kainic acid 被证明参与淀粉样前体蛋白和 Aβ 多肽的淀粉样生成过程。 |
| SJ-MN1131 | Atractylenolide II | 白术内酯Ⅱ |
Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。 |
| SJ-MN1136 | Calycosin-7-O-β-D-glucoside | 毛蕊异黄酮苷 |
Calycosin-7-O-β-D-glucoside 是从黄芪中分离得到的一种异黄酮。Calycosin-7-O-β-D-glucoside 具有多种生物活性，如神经保护、心脏保护、抗炎和抗氧化作用。 |
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