Corynoline
目录号 : SJ-MN1810 别名 : (+)-Corynoline 中文名称 : 紫堇灵 纯度:99.05%

Corynoline 是一种可逆和非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,IC50 为 30.6 μM。Corynoline 通过激活 Nrf2 发挥抗炎作用。

CAS No. :18797-79-0
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规格 价格 货期
5 mg ¥  430.00
10 mg ¥  740.00
25 mg ¥  1300.00
50 mg ¥  1950.00
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Cas No.
18797-79-0
分子式
C21H21NO5
分子量
367.40
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Corynoline 是一种可逆和非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,IC50 为 30.6 μM。Corynoline 通过激活 Nrf2 发挥抗炎作用。

相关靶点

Cholinesterase (ChE);Keap1-Nrf2

作用通路

Neuronal Signaling;NF-κB Signaling

产品类别

天然产物

应用领域
肿瘤;免疫/炎症;神经科学;干细胞
IC50 & Target

IC50: 30.6 μM (AChE) [1]

体外研究 (In Vitro)

Corynoline 是一种可逆和非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,IC50 为 30.6 μM [1]

Corynoline 通过激活 Nrf2 发挥抗炎作用 [2]

Corynoline 抑制细胞外基质 ECM 变性和促炎因子水平,并调节 IL-1β 处理软骨细胞中的 NF-κB 通路。在作用机制上,Corynoline 结合 Nrf2 下调 NF-κB 通路 [3]

Corynoline 通过 Nrf2/NF-κB 轴改善多因素关节疾病 OA 进展,这表明 Corynoline 可能具有治疗 OA 的潜力 [3]

体内研究 (In Vivo)

Corynoline (15、30 和 60 mg/kg) 显著减轻 LPS 诱导的小鼠乳腺组织病理损伤。Corynoline 改善了 LPS 诱导的 MDA 含量以及乳腺组织中炎性细胞因子 TNF-α 和 IL-1β 的产生。LPS 诱导的 NF-κB 活化被 Corynoline 抑制。此外,Corynoline 显著提高了 Nrf2 的表达以及 AKT 和 GSK3β 的磷酸化水平。综上所述,Corynoline 通过调节 AKT/GSK3β/Nrf2 信号通路预防 LPS 诱导的乳腺炎,进而抑制 NF-κB 和炎症反应 [4]

参考文献

[1]. Kim DK. Inhibitory effect of corynoline isolated from the aerial parts of Corydalis incisa on the acetylcholinesterase. Arch Pharm Res. 2002 Dec;25(6):817-9. 

[2]. Liu B, et al. Corynoline Exhibits Anti-inflammatory Effects in Lipopolysaccharide (LPS)-Stimulated Human Umbilical Vein Endothelial Cells through Activating Nrf2. Inflammation. 2018 Oct;41(5):1640-1647.  

[3]. Li S, et al. Corynoline Alleviates Osteoarthritis Development via the Nrf2/NF-κB Pathway. Oxid Med Cell Longev. 2022 Jul 28;2022:2188145.

[4]. Wu Y, et al. Corynoline protects lipopolysaccharide-induced mastitis through regulating AKT/GSK3β/Nrf2 signaling pathway. Environ Toxicol. 2021 Dec;36(12):2493-2499.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
10 mg/mL (27.21 mM) 50℃ 水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7218 mL 13.6091 mL 27.2183 mL
5 mM 0.5444 mL 2.7218 mL 5.4437 mL
10 mM 0.2722 mL 1.3609 mL 2.7218 mL
50 mM 0.0544 mL 0.2722 mL 0.5444 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.39%

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。