Kainic acid 是 kainate receptor 的选择性激动剂。Kainic acid 被用于体内癫痫模型和研究红莓酸过度刺激引起的神经退行性变和神经细胞增多的机制。在阿尔茨海默病中，Kainic acid 被证明参与淀粉样前体蛋白和 Aβ 多肽的淀粉样生成过程。
| Cas No. |
487-79-6
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| 分子式 |
C10H15NO4
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| 分子量 |
213.23
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Kainic acid 是 kainate receptor 的选择性激动剂。Kainic acid 被用于体内癫痫模型和研究红莓酸过度刺激引起的神经退行性变和神经细胞增多的机制。在阿尔茨海默病中，Kainic acid 被证明参与淀粉样前体蛋白和 Aβ 多肽的淀粉样生成过程。 |
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| 相关靶点 |
EAAT |
| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel |
| 相关疾病模型 |
癫痫模型
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| 产品类别 |
天然产物 |
| 应用领域 |
神经科学
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| IC50 & Target |
kainate receptor [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Kainic acid 是一种选择性的 kainate receptor (红藻氨酸受体) 激动剂 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在老年大鼠中，Kainic acid 显著减少全面性强直-阵挛发作的潜伏期，增加癫痫大鼠的数量。在强直-阵挛发作的老年大鼠中，Kainic acid 也可以显著增加去甲肾上腺素 (NE)、ASP 和 GLU 的释放 [1]。 在新生大鼠中，海马内注射 Kainic acid (1 μg) 显著诱导锥体细胞死亡 [2]。 在成年大鼠中，Kainic acid 显著增加背角和脊髓白质中神经营养因子-4/5 (NT-4/5) 的 mRNA 水平以及腹角中脑源性神经营养因子 (BDNF) 的 mRNA 水平，而对 NT-3 没有影响。这些结果表明，NT-4/5 和 BDNF 参与脊髓对 Kainic acid 诱导的兴奋性毒性刺激的反应 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
50 mg/mL (234.49 mM) 60℃水浴；超声
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
25 mg/mL (117.24 mM) 60℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.6898 mL | 23.4489 mL | 46.8977 mL | |
| 5 mM | 0.9380 mL | 4.6898 mL | 9.3795 mL | |
| 10 mM | 0.4690 mL | 2.3449 mL | 4.6898 mL | |
| 50 mM | 0.0938 mL | 0.4690 mL | 0.9380 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
