您当前的位置:

疾病研究

疾病研究

疾病研究相关产品
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MA0453 Phleomycin D1 腐草霉素 D1

Phleomycin D1 来源于链霉菌 Streptomyces verticillus 的突变株,是一种铜离子螯合的糖肽抗生素,属于博来霉素(Bleomycin)家族成员。Phleomycin D1 作用谱广泛,对细菌、真核微生物、植物和哺乳动物细胞具很强的毒性。

SJ-MA0058D Doxycycline monohydrate 多西环素一水物;水合强力霉素

Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。

SJ-MA0141 Rifampicin 利福平

Rifampicin 是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌 (bacterial) 病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。Rifampicin 是 DNA 依赖性的 RNA 聚合酶抑制剂,用于治疗许多细菌感染案例。Rifampicin 是 Pregnane X receptor (PXR) 的激动剂。Rifampicin 具有抗正痘活性。

SJ-MA0146 Thiostrepton 硫链丝菌素

Thiostrepton 是一种抗生素,可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物在控制细胞周期的基因调控区域结合可能会影响细胞增殖。

 

SJ-MA0147 Vancomycin hydrochloride 盐酸万古霉素

Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。Vancomycin hydrochloride 通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

SJ-MN0340 Gentamicin sulfate 硫酸庆大霉素

Gentamicin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长,并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin sulfate 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。

SJ-MN0344 Spectinomycin dihydrochloride 盐酸奇霉素;盐酸壮观霉素

Spectinomycin dihydrochloride 是一种广谱抗生素,可以抑制多种革兰氏阳性革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride 通过特异性与细菌核糖体的 30S 亚基结合,干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂,Ki 为 7.2 mM。

SJ-MN0345 Monensin sodium salt 莫能菌素,莫能霉素钠盐,莫能星钠

Monensin sodium salt 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic),是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium salt 导致多泡体 (MVB) 显著增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium salt 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究,并显示出抗癌作用。

SJ-MA0177 Ampicillin sodium 氨苄西林钠;氨苄青霉素钠盐

Ampicillin sodium (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt) 是一种广谱 β-内酰胺类抗生素,可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria)。

SJ-MA0184 Imipenem monohydrate 亚胺培南一水物

Imipenem monohydrate 是一种从土壤微生物 Streptomyces cattleya 分离得到的碳青霉烯类抗生素,是一种用于静脉注射的 β-内酰胺类抗生素,能广泛有效抑制多种革兰氏阳性和阴性菌,包括多种耐药菌属。Imipenem monohydrate 是一种作用于细菌细胞壁的抗生素。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

SJ-MN0392 Natamycin 纳他霉素

Natamycin (Pimaricin) 是由数个链霉菌菌株生产的大环内酯类抗生素,可通过抑制氨基酸和葡萄糖跨质膜的运输来抑制真菌的生长。Natamycin (Pimaricin) 是一种食品防腐剂,在农业中是一种抗真菌剂,被广泛用于真菌性角膜炎的研究。

SJ-MA0196 Bedaquiline (TMC207) 贝达喹啉

Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。

SJ-MD0014 Clofazimine 氯苯齐明

Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂,具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。

SJ-MA0018 Metronidazole 甲硝唑

Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素,具有口服活性。Metronidazole 能够穿过血脑屏障,也可用于厌氧微生物感染的研究。

SJ-MA0107 Cefotaxime sodium 头孢噻肟钠;噻孢霉素钠;头孢霉素钠

Cefotaxime sodium 是一种半合成的第三代头孢菌素类抗生素/抗菌药,通过与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合来阻止肽聚糖合成过程中最后一步转肽的发生,抑制肽聚糖的合成,从而影响细菌细胞壁的正常合成,最终使得细菌在自溶酶的作用下裂解。

Cefotaxime sodium 具有广谱性,显著作用于假单胞菌以外的绝大多数革兰氏阴性菌,以及不包括肠球菌在内的绝大部分革兰氏阳性球菌。Cefotaxime sodium 不具有植物细胞毒性,因此也常用于根癌农杆菌介导的转化实验来控制细菌生长,也能与 Vancomycin (SJ-MA0147A) 联合使用。常用有效浓度为 50-500 mg/L。

SJ-MA0113 Streptomycin sulfate 硫酸链霉素

Streptomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,作用于革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,其主要与细菌核糖体 30S 亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。Streptomycin sulfate 常被用于双抗 (青霉素-链霉素混合液) 中。

SJ-MA0199 Tunicamycin 衣霉素;链病毒菌素

Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物,可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激,并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌,酵母,真菌和病毒,并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。

SJ-MA0198 Valinomycin 缬氨霉素

Valinomycin 是一种钾离子特异性载体,其与钾离子的复合物通过其疏水表面结合进入生物双层膜中,破坏膜内的正常钾离子梯度,从而杀伤细胞,结合到脂质体中可显著降低细胞毒性并增强靶向性。Valinomycin 具有抗生素、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、杀虫等作用,可用于相关研究。

SJ-MA0028 Novobiocin Sodium 新生霉素钠

Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性。

SJ-MA0033 Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 盐酸阿霉素;盐酸多柔比星

Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素,也是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化,还可诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophag)。此产品溶解于 PBS 溶液可能会析出。推荐使用纯水配置母液,纯水或生理盐水稀释为工作液。