Coumestrol 是大豆产品中存在的植物雌激素。可用于癌症,神经障碍和自身免疫疾病的研究。抑制 ES2 细胞增殖的 IC50 值为 50 μM。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
IC50: 50 μM (ES2 cell proliferation) [1]
Coumestrol 通过 PI3K 和 ERK1/2 MAPK 通路发挥化疗作用。Coumestrol 可以抑制细胞活力和侵袭,并诱导 ES2 细胞的凋亡。此外,免疫反应性 PCNA 和 ERBB2 (卵巢癌增殖的标志物) 在 Coumestrol 诱导的 ES2 细胞死亡中的表达减弱。AKT、p70S6K、ERK1/2、JNK1/2 和 p90RSK 的磷酸化被 Coumestrol 处理以剂量和时间依赖性方式失活 [1]。
Coumestrol 抑制 MCF-7 细胞增殖并诱导细胞凋亡,铜螯合剂新铜灵和 ROS 清除剂可阻止这种情况发生。Coumestrol 处理诱导 ROS 生成与 DNA 片段化、p53/p21 上调、细胞周期停滞在 G1/S 期、线粒体膜去极化和 caspases 9/3 激活 [2]
[1]. Lim W, et al. Coumestrol suppresses proliferation of ES2 human epithelial ovarian cancer cells. J Endocrinol. 2016 Mar;228(3):149-60.
[2]. Zafar A, et al. Cytotoxic activity of soy phytoestrogen coumestrol against human breast cancer MCF-7 cells: Insights into the molecular mechanism. Food Chem Toxicol. 2017 Jan;99:149-161.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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