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林可酰胺类

林可酰胺类相关产品（8）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MA0269B	Clindamycin hydrochloride	盐酸克林霉素	Clindamycin hydrochloride 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin hydrochloride 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin hydrochloride 也可用于疟疾的研究。
SJ-MA0299A	Lincomycin hydrochloride monohydrate	盐酸林可霉素一水合物	Lincomycin hydrochloride monohydrate 是窄谱抗生素，与红霉素效力相似，对革兰氏阳性球菌具有很好的作用效果，主要抑制细菌细胞蛋白质的合成。
SJ-MA0269	Clindamycin	克林霉素	Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
SJ-MA0299	Lincomycin hydrochloride	盐酸林可霉素	Lincomycin hydrochloride 是抗生素 (antibiotic) Lincomycin 的盐形式。Lincomycin 可影响产生 lincomycin 的菌丝体中蛋白质、RNA 和 DNA 的合成。Lincomycin 抑制革兰氏阳性菌的蛋白质合成，在较低程度上也抑制革兰氏阴性菌的蛋白质合成。Lincomycin 可与细菌核糖体的 50S 亚基结合，并作用于氨酰-tRNA 结合和转肽反应。
SJ-MA0680	Clindamycin palmitate hydrochloride	盐酸克林霉素棕榈酸酯	Clindamycin palmitate hydrochloride 是克林霉素和棕榈酸酯的盐酸盐，是一种抗菌药物。Clindamycin palmitate hydrochloride 在体外是无活性的，快速体内水解可以将该化合物转化为抗菌活性克林霉素。
SJ-MA0269C	Clindamycin hydrochloride monohydrate	盐酸克林霉素一水合物	Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
SJ-MA0269A	Clindamycin phosphate	克林霉素磷酸酯	Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (SJ-MA0269) 的前体活性分子，在体外不具有抗菌活性，但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。Clindamycin phosphate没有细胞毒性。与富血小板纤维蛋白 (PRF) 结合使用，可以增强抗菌性。
SJ-MA1067	Lincomycin	林可霉素	Lincomycin 是一种林可酰胺类抗生素，是一种抗菌剂，用于研究革兰氏阳性菌感染。