Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 210.00 | |
| 25 mg | ¥ 355.00 | |
| 50 mg | ¥ 500.00 | |
| 100 mg | ¥ 740.00 |
| Cas No. |
18323-44-9
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C18H33ClN2O5S
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| 分子量 |
424.98
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
-20℃，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Bacterial；Antibiotic；Parasite
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| 作用通路 |
Anti-infection
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| 产品类别 |
抗生素
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| 应用领域 |
感染；肿瘤
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| IC50 & Target |
Plasmodium [1][2] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Clindamycin (25 μg/mL；1-18 小时) 抑制 E. coli O55:B5 中头孢他啶诱导的内毒素的释放 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Clindamycin (50-300 mg/kg；静脉注射；口服) 剂量不会影响大鼠的药代动力学参数 [6]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
125 mg/mL (294.13 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3531 mL | 11.7653 mL | 23.5305 mL | |
| 5 mM | 0.4706 mL | 2.3531 mL | 4.7061 mL | |
| 10 mM | 0.2353 mL | 1.1765 mL | 2.3531 mL | |
| 50 mM | 0.0471 mL | 0.2353 mL | 0.4706 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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