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Clindamycin hydrochloride monohydrate
目录号 : SJ-MA0269C 中文名称 : 盐酸克林霉素一水合物 纯度:99.96%

Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。

CAS No. : 58207-19-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  220.00
200 mg ¥  320.00
500 mg ¥  540.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
58207-19-5
分子式
C18H36Cl2N2O6S
分子量
479.46
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。

相关靶点
Bacterial;Antibiotic;Parasite
作用通路
Anti-infection
产品类别
抗生素
应用领域
感染;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Clindamycin hydrochloride monohydrate (0.25-2.0 μg/mL) 与 McCoy 细胞共培养后感染沙眼衣原体 (Chlamydia trachomatis),Clindamycin hydrochloride monohydrate 显著抑制了衣原体包涵体的形成,且联合庆大霉素 (2-16 μg/mL) 时抑制作用进一步增强,表现为包涵体数量持续减少及形态异常 (缩小、染色减弱、形状不规则) [1]
Clindamycin hydrochloride monohydrate (30-1000 μg/mL) 处理人牙髓干细胞 (DPSCs) 和人脐静脉内皮细胞 (HUVEC),Clindamycin hydrochloride monohydrate (30-100 μg/mL) 显著增强细胞活性和增殖能力,同时促进细胞血管形成能力 [2]

体内研究 (In Vivo)

Clindamycin hydrochloride monohydrate (1、3 和 1.5mg/g 饲料) 通过口服混饲给药,用于治疗急性及慢性弓形虫感染的小鼠模型,给药时间为感染后立即开始。Clindamycin hydrochloride monohydrate 在所有三个剂量下均能有效预防急性感染导致的死亡,显著降低死亡率,并减少慢性感染小鼠肝、脾组织中的弓形虫包囊数量 [3]
Clindamycin hydrochloride monohydrate (250 mg/kg) 通过灌胃给药,用于构建抗生素相关性腹泻 (AAD) 的雄性 C57BL/6 小鼠模型,给药时间为连续 14 天。Clindamycin hydrochloride monohydrate 显著降低小鼠肠道谷氨酰胺水平,破坏肠道菌群多样性,导致粪便丁酸缺乏,并增加肠道通透性。同时,Clindamycin hydrochloride monohydrate 下调结肠紧密连接蛋白 occludin 和 ZO-1 表达,并升高促炎因子 IL-6 和 TNF-α 水平,最终引发肠道屏障功能障碍和腹泻症状 [4]

参考文献

[1]. Pearlman MD, et al. In vitro synergy of clindamycin and aminoglycosides against Chlamydia trachomatis. Antimicrob Agents Chemother. 1990 Jul;34(7):1399-401.

[2]. Dubey N, et al. Comparative Evaluation of the Cytotoxic and Angiogenic Effects of Minocycline and Clindamycin: An In Vitro Study. J Endod. 2019 Jul;45(7):882-889.

[3]. Araujo FG, et al. Effect of clindamycin on acute and chronic toxoplasmosis in mice. Antimicrob Agents Chemother. 1974 Jun;5(6):647-51.

[4]. Mao J, et al. Glutamine deficiency links clindamycin-induced dysbiosis and intestinal barrier dysfunction in mice. Br J Nutr. 2021 Aug 14;126(3):366-374.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
95 mg/mL (198.13 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0857 mL 10.4284 mL 20.8568 mL
5 mM 0.4171 mL 2.0857 mL 4.1714 mL
10 mM 0.2086 mL 1.0428 mL 2.0857 mL
50 mM 0.0417 mL 0.2086 mL 0.4171 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.96%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。