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Drug-Linker Conjugates for ADC

Drug-Linker Conjugates for ADC

Drug-Linker Conjugates for ADC相关产品(13)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX3057 MC-DOXHZN hydrochloride MC-DOXHZN ((E/Z)-Aldoxorubicin) hydrochloride 是 Doxorubicin (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药,具有酸敏感性。
SJ-MX2471 Deruxtecan Deruxtecan analog 是连接桥与药物的偶联物,是抗体-药物偶联物 (ADC) 的一部分。详细信息请参考专利文献 WO2017002776A1 中的化合物 1。
SJ-MN0912 2', 3' -cGAMP-C2-PPA 2',3'-cGAMP-C2-PPA (45),一种环状二核苷酸,是一种 STING 激动剂 (US20210015941A1)。2',3'-cGAMP-C2-PPA 是抗体偶联药物 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),可用于合成抗体偶联物,靶向研究癌症。
SJ-MX4969 CL2A-SN-38 CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate,由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。CL2A-SN-38 针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。SN-38 是一种 DNA Topoisomerase I 抑制剂。CL2A 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 PEG8-和三偶氮的 PBC-肽-mc linker。CL2A 通过 pH 敏感性降解,产生旁观者效应,并通过二硫键与抗体结合在半胱氨酸残基上。
SJ-MX0672 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)

Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是一种化学修饰的、强效的前列腺特异性膜抗原 (prostate-specific membrane antigen,PSMA) 抑制剂,Ki 值为 0.37 nM。Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 经常被用做 ADC 分子的一部分。

SJ-MX5706 MAC glucuronide phenol-linked SN-38 MAC glucuronide phenol-linked SN-38 是一种对 pH 敏感的内酯化合物,由 ADC 毒物 SN-38 (DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂) 和 MAC 葡糖醛酸苷苯酚组成。MAC glucuronide phenol-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性,IC50 分别为 113 和 67 ng/mL。
SJ-MX5780 SPP-DM1 SPP-DM1 是抗体偶联药物的一部分,由微管破坏剂 DM1 和 ADC linker SPP 连接而成。
SJ-MX5781 SMCC-DM1 SMCC-DM1 (DM1-SMCC) 是由 linker SMCC 和 毒性分子 DM1 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。DM1 (Mertansine),是含硫醇的美登木素生物碱,是一种有效的微管破坏剂。
SJ-MX5782 SPDB-DM4 SPDB-DM4 是 ADC 的一部分,由 maytansinebased payload (DM4,一种 tubulin 抑制剂) 和 SPDB 连接而成,具有高效的抗肿瘤活性。
SJ-MX5783 Mc-VC-PAB-SN38 Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成,SN38 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。Mc-VC-PAB-SN38 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
SJ-MX1658 McMMAF McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成。MMAF 为抗微管蛋白化合物,能通过阻断微管聚合抑制细胞分裂,较 MMAE 毒性低,可用于抗体偶联药物 (ADC)。
SJ-BP0176 Mc-MMAE 马来酰亚胺基己酰-单甲基澳瑞他汀 E

Mc-MMAE 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 共轭连接到单甲基 auristatin E (MMAE)。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂,是抗体偶联药物 (ADC) 中的毒性物质。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

SJ-BP0040 VcMMAE

VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联药物的一部分 (drμg-linker conjμgate for ADC),具有抗癌活性,它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 Vc 连接而成。