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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BP0040 | VcMMAE |
VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjμgate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 Vc 连接而成。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MX5783 | Mc-VC-PAB-SN38 | Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，SN38 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。Mc-VC-PAB-SN38 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 | |
| SJ-MX0672 | Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) |
Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是一种化学修饰的、强效的前列腺特异性膜抗原 (prostate-specific membrane antigen，PSMA) 抑制剂，Ki 值为 0.37 nM。Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 经常被用做 ADC 分子的一部分。 |
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| SJ-BP0176 | Mc-MMAE | 马来酰亚胺基己酰-单甲基澳瑞他汀 E |
Mc-MMAE 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 共轭连接到单甲基 auristatin E (MMAE)。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂，是抗体偶联药物 (ADC) 中的毒性物质。 |
| SJ-MX1658 | McMMAF |
McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) 是马来酰咪唑丙基连接物，是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，MMAF 为抗微管蛋白化合物，能通过阻断微管聚合抑制细胞分裂，较 MMAE 毒性低，可用于抗体偶联药物 (ADC)。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。McMMAF 可与抗 BCMA 抗体偶联形成 J6M0-mcMMAF，促进细胞凋亡，抑制肿瘤生长。 |
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| SJ-MX2471 | Deruxtecan | 德鲁替康 |
Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0912 | 2', 3' -cGAMP-C2-PPA | 2',3'-cGAMP-C2-PPA (45)，一种环状二核苷酸，是一种 STING 激动剂 (US20210015941A1)。2',3'-cGAMP-C2-PPA 是抗体偶联药物 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成抗体偶联物，靶向研究癌症。 | |
| SJ-MX4969 | CL2A-SN-38 | CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate，由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。CL2A-SN-38 针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。SN-38 是一种 DNA Topoisomerase I 抑制剂。CL2A 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 PEG8-和三偶氮的 PBC-肽-mc linker。CL2A 通过 pH 敏感性降解，产生旁观者效应，并通过二硫键与抗体结合在半胱氨酸残基上。 | |
| SJ-MX5706 | MAC glucuronide phenol-linked SN-38 | MAC glucuronide phenol-linked SN-38 是一种对 pH 敏感的内酯化合物，由 ADC 毒物 SN-38 (DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂) 和 MAC 葡糖醛酸苷苯酚组成。MAC glucuronide phenol-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 113 和 67 ng/mL。 | |
| SJ-MX5780 | SPP-DM1 | SPP-DM1 是抗体偶联药物的一部分，由微管破坏剂 DM1 和 ADC linker SPP 连接而成。 | |
| SJ-MX5781 | SMCC-DM1 | SMCC-DM1 (DM1-SMCC) 是由 linker SMCC 和 毒性分子 DM1 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。DM1 (Mertansine)，是含硫醇的美登木素生物碱，是一种有效的微管破坏剂。 | |
| SJ-MX5782 | SPDB-DM4 | SPDB-DM4 是 ADC 的一部分，由 maytansinebased payload (DM4，一种 tubulin 抑制剂) 和 SPDB 连接而成，具有高效的抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MP0092 | CL2-SN-38 | CL2-SN-38 是一种基于可降解 linker 的 Drug-Linker conjugate，可与 anti-Trop-2-humanized 抗体 hRS7 偶联。CL2-SN-38 可用于癌症的研究。 | |
| SJ-MX3057 | MC-DOXHZN hydrochloride |
MC-DOXHZN ((E/Z)-Aldoxorubicin) hydrochloride 是 Doxorubicin (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药，具有酸敏感性。 |
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| SJ-MX11988 | Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE | Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE。 | |
| SJ-MX9850 | OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE | OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE 参与了 GDP-FAmP4MMAE (甲基澳瑞他汀 E) 的合成，这是一个通过位点特异性偶联作用来标记 GDP。 | |
| SJ-MX9375 | Val-Cit-PAB-MMAE | Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE 偶联而成。 | |
| SJ-MX11999 | Deruxtecan analog 2 | Deruxtecan analog 2 是德曲妥珠单抗 (Deruxtecan，DXd) 的药物-连接子偶联物类似物，由 Camptothecin 和 linker 组成。Deruxtecan analog 2 可用于制备抗-EGFR2 的 ADC 活性分子。 | |
| SJ-MX11999A | Deruxtecan analog 2 monoTFA | Deruxtecan analog 2 monoTFA 是德曲妥珠单抗 (Deruxtecan，DXd) 的药物-连接子偶联物类似物，由 Camptothecin 和 linker 组成。Deruxtecan analog 2 monoTFA 可用于制备抗-EGFR2 的 ADC 活性分子。 | |
| SJ-MX12051 | DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 | DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 是一种用于构建抗体-药物偶联物 (ADC) 的复杂多功能试剂，由可降解 linker DBCO-PEG2-VC-PAB 与 MMAE 偶联而成。 |
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