VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联药物的一部分 (drμg-linker conjμgate for ADC),具有抗癌活性,它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 Vc 连接而成。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Drug-Linker Conjugates for ADC;Microtubule/Tubulin
ADC相关分子;Cell Cycle/DNA Damage;Cytoskeletal Signaling
Monomethy auristatin E (MMAE) 在 CD30+ 癌细胞中从 SGN-35 有效释放,并且由于其膜通透性,能够对旁观者细胞发挥细胞毒活性 [1]。
MMAE 以与有丝分裂停滞相关的方案和剂量依赖性方式使结肠直肠癌和胰腺癌细胞对 IR 敏感。放射增敏作用可通过降低克隆形成存活率和增加辐射细胞中 DNA 双链断裂来证明 [2]。
Monomethy auristatin E (MMAE) 结合 IR 可导致肿瘤生长延迟,肿瘤靶向 ACPP-cRGD-MMAE 结合 IR 可在异种移植模型中结合更稳定且显著抑制肿瘤生长 [2]。
[1]. Okeley, et al. Intracellular Activation of SGN-35, a Potent Anti-CD30 Antibody-Drug Conjugate. Clinical Cancer Research (2010), 16(3), 888-897.
[2]. Lisa Buckel, et al. Tumor radiosensitization by monomethyl auristatin E: mechanism of action and targeted delivery. Cancer Res. 2015 Apr 1;75(7):1376-87.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.92%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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