McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) 是马来酰咪唑丙基连接物，是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，MMAF 为抗微管蛋白化合物，能通过阻断微管聚合抑制细胞分裂，较 MMAE 毒性低，可用于抗体偶联药物 (ADC)。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。McMMAF 可与抗 BCMA 抗体偶联形成 J6M0-mcMMAF，促进细胞凋亡，抑制肿瘤生长。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 400.00 | |
| 5 mg | ¥ 940.00 | |
| 10 mg | ¥ 1580.00 | |
| 25 mg | ¥ 2700.00 | |
| 50 mg | 咨询 |
| Cas No. |
863971-19-1
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C49H76N6O11
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| 分子量 |
925.16
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
-20℃ |
| 生物活性 |
McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) 是马来酰咪唑丙基连接物，是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，MMAF 为抗微管蛋白化合物，能通过阻断微管聚合抑制细胞分裂，较 MMAE 毒性低，可用于抗体偶联药物 (ADC)。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。McMMAF 可与抗 BCMA 抗体偶联形成 J6M0-mcMMAF，促进细胞凋亡，抑制肿瘤生长。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Drug-Linker Conjugates for ADC；Apoptosis
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| 作用通路 |
ADC相关分子；Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
Auristatin |
| 体外研究 (In Vitro) |
MMAF是一种新的 auristatin 衍生物，具有带电荷的c末端苯丙氨酸，与不带电荷的单甲基auristatin E (MMAE)相比，其细胞毒性活性减弱。由于MMAF毒性大，不能作为药物使用。当MMAF通过蛋白酶可裂解连接子与靶向内化肿瘤特异性细胞表面抗原的单克隆抗体结合时，可诱导有效的抗肿瘤效应。单克隆抗体的连接子在细胞外液中稳定，但一旦结合物进入肿瘤细胞，则被组织蛋白酶切割，从而激活抗有丝分裂机制 [1][2]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (108.09 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.0809 mL | 5.4045 mL | 10.8089 mL | |
| 5 mM | 0.2162 mL | 1.0809 mL | 2.1618 mL | |
| 10 mM | 0.1081 mL | 0.5404 mL | 1.0809 mL | |
| 50 mM | 0.0216 mL | 0.1081 mL | 0.2162 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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