In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Drug-Linker Conjugates for ADC
Auristatin
MMAF是一种新的 auristatin 衍生物,具有带电荷的c末端苯丙氨酸,与不带电荷的单甲基auristatin E (MMAE)相比,其细胞毒性活性减弱。由于MMAF毒性大,不能作为药物使用。当MMAF通过蛋白酶可裂解连接子与靶向内化肿瘤特异性细胞表面抗原的单克隆抗体结合时,可诱导有效的抗肿瘤效应。单克隆抗体的连接子在细胞外液中稳定,但一旦结合物进入肿瘤细胞,则被组织蛋白酶切割,从而激活抗有丝分裂机制 [1][2]。
[1]. Polson AG, et al. Antibody-drug conjugates for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma: target and linker-drug selection. Cancer Res. 2009 Mar 15;69(6):2358-2364.
[2]. Jianmin Fang, et al. Anti-her2 antibody and conjugate thereof. US 20160304621 A1.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.02%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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