Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride - CAS:23541-50-6 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride

目录号 : SJ-MA0065 别名 : Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride 中文名称 : 盐酸柔红霉素 纯度：98.11%

Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成，无细胞试验中抑制 DNA 合成的 Ki 为 0.02 μM。Daunorubicin 是 topoisomerase II 的抑制剂，并可诱导凋亡 (Apoptosis)。Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride 也可以作为 ADC Cytotoxin，用于 ADC 药物分子的研究。

CAS No. :23541-50-6

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规格	价格	货期
5 mg	¥ 225.00
10 mg	¥ 365.00
50 mg	¥ 1155.00
100 mg	¥ 1880.00
200 mg	¥ 2635.00
500 mg	咨询
大包装	有超大折扣	QQ交谈

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Cas No.

23541-50-6

分子式

C₂₇H₃₀ClNO₁₀

分子量

563.98

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

密封，避光，防潮

生物活性

相关靶点

Topoisomerase；DNA/RNA Synthesis；Bacterial；Autophagy；Apoptosis；Antibiotic；ADC Cytotoxin

作用通路

Cell Cycle/DNA Damage；Anti-infection；Autophagy；Apoptosis；ADC 相关分子

应用领域

肿瘤；感染

IC50 & Target

Ki
DNA synthesis ^[1]	Topoisomerase II ^[2][3]	Daunorubicins ^[2][3]
Cell-free assay
20 nM

体外研究 (In Vitro)

Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride (0.4 μM；48 小时) 诱导人胰腺细胞系 L3.6 细胞凋亡和坏死 ^[1]。

Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride (0.4 μM；120 分钟) 诱导人胰腺细胞系 L3.6 细胞产生 ROS ^[1]。

Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride (0-256 μg/mL；30 分钟) 抑制敏感和耐药埃利希腹水肿瘤细胞的 DNA 和 RNA 合成 ^[3]。

Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride (7 nM-1.9 μM；72 小时) 对 Molt-4 细胞和高度转移的人胰腺细胞系 L3.6 细胞具有化学敏感性 ^[1][4]。

Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride (2 μM；24 小时) 诱导髓系 K562 细胞自噬 ^[5]。

体内研究 (In Vivo)

与对照组相比，Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride 组 (3 mg/kg；i.v.) 中尿蛋白排泄、血清肌酐和血尿素氮 (BUN) 水平显著增加。与对照组相比，Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride 的施用导致肾组织中丙二醛 (MDA) 水平显著增加 ^[6]。

Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride (静脉注射；3 mg/kg；间隔 48 小时；3 次) 对大鼠产生心脏毒性和肾毒性 ^[6]。

参考文献

[1]. Gervasoni JE Jr, et al. An effective in vitro antitumor response against human pancreatic carcinoma with paclitaxel and Daunorubicin by induction of both necrosis and apoptosis. Anticancer Res. 2004 Sep-Oct;24(5A):2617-26.

[2]. Lehmann M, et al. Activity of topoisomerase inhibitors daunorubicin, idarubicin, and aclarubicin in the Drosophila Somatic Mutation and Recombination Test. Environ Mol Mutagen. 2004;43(4):250-7.

[3]. Dano K, et al. Inhibition of DNA and RNA synthesis by daunorubicin in sensitive and resistant Ehrlich ascites tumor cells in vitro. Cancer Res. 1972 Jun;32(6):1307-14.

[4]. Svensson SP, et al. Melanin inhibits cytotoxic effects of Doxorubicin and Daunorubicin in MOLT 4 cells. Pigment Cell Res. 2003 Aug;16(4):351-4.

[5]. Emeline Bollaert, et al. MiR-15a-5p Confers Chemoresistance in Acute Myeloid Leukemia by Inhibiting Autophagy Induced by Daunorubicin. Int J Mol Sci. 2021 May 13;22(10):5153.

[6]. Arozal W, et al. Telmisartan prevents the progression of renal injury in daunorubicin rats with the alteration of angiotensin II and endothelin-1 receptor expression associated with its PPAR-γ agonist actions. Toxicology. 2011 Jan 11;279(1-3):91-9.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	100 mg/mL (177.31 mM)
体外 (25°C）	H₂O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)	100 mg/mL (177.31 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.7731 mL	8.8656 mL	17.7311 mL
	5 mM	0.3546 mL	1.7731 mL	3.5462 mL
	10 mM	0.1773 mL	0.8866 mL	1.7731 mL
	50 mM	0.0355 mL	0.1773 mL	0.3546 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。