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Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride
目录号 : SJ-MA0065 别名 : Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; RP-13057 hydrochloride; RP13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride; Daunorubicin hydrochloride 中文名称 : 盐酸柔红霉素 热销产品 纯度：98.11%

Daunorubicin hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)，无细胞试验中抑制 DNA 合成的 Ki 为 0.02 μM。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。Daunorubicin hydrochloride 也可以作为 ADC Cytotoxin，用于 ADC 药物分子的研究。

CAS No. : 23541-50-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  225.00
10 mg ¥  365.00
25 mg ¥  660.00
50 mg ¥  1120.00
100 mg ¥  1620.00
200 mg ¥  2440.00
500 mg ¥  4640.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  380.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
23541-50-6
分子式
C27H30ClNO10
分子量
563.98
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Daunorubicin hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)，无细胞试验中抑制 DNA 合成的 Ki 为 0.02 μM。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。Daunorubicin hydrochloride 也可以作为 ADC Cytotoxin，用于 ADC 药物分子的研究。
相关靶点
Topoisomerase；DNA/RNA Synthesis；Bacterial；Autophagy；Apoptosis；Antibiotic；ADC Cytotoxin
作用通路

Cell Cycle/DNA Damage；Anti-infection；Autophagy；Apoptosis；ADC 相关分子
产品类别
天然产物；抗生素
应用领域
感染；神经科学；肿瘤；干细胞
IC50 & Target
Ki    
DNA synthesis [1] Topoisomerase II [2][3] Daunorubicins [2][3]
Cell-free assay    
20 nM    
体外研究 (In Vitro)

Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride (0.4 μM；48 小时) 诱导人胰腺细胞系 L3.6 细胞凋亡和坏死 [1]。

Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride (0.4 μM；120 分钟) 诱导人胰腺细胞系 L3.6 细胞产生 ROS [1]。

Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride (0-256 μg/mL；30 分钟) 抑制敏感和耐药埃利希腹水肿瘤细胞的 DNA 和 RNA 合成 [3]。

Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride (7 nM-1.9 μM；72 小时) 对 Molt-4 细胞和高度转移的人胰腺细胞系 L3.6 细胞具有化学敏感性 [1][4]。

Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride (2 μM；24 小时) 诱导髓系 K562 细胞自噬 [5]。
体内研究 (In Vivo)

与对照组相比，Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride 组 (3 mg/kg；i.v.) 中尿蛋白排泄、血清肌酐和血尿素氮 (BUN) 水平显著增加。与对照组相比，Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride 的施用导致肾组织中丙二醛 (MDA) 水平显著增加 [6]。

Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride (静脉注射；3 mg/kg；间隔 48 小时；3 次) 对大鼠产生心脏毒性和肾毒性 [6]。
参考文献

[1]. Gervasoni JE Jr, et al. An effective in vitro antitumor response against human pancreatic carcinoma with paclitaxel and Daunorubicin by induction of both necrosis and apoptosis. Anticancer Res. 2004 Sep-Oct;24(5A):2617-26.

[2]. Lehmann M, et al. Activity of topoisomerase inhibitors daunorubicin, idarubicin, and aclarubicin in the Drosophila Somatic Mutation and Recombination Test. Environ Mol Mutagen. 2004;43(4):250-7.  

[3]. Dano K, et al. Inhibition of DNA and RNA synthesis by daunorubicin in sensitive and resistant Ehrlich ascites tumor cells in vitro. Cancer Res. 1972 Jun;32(6):1307-14.  

[4]. Svensson SP, et al. Melanin inhibits cytotoxic effects of Doxorubicin and Daunorubicin in MOLT 4 cells. Pigment Cell Res. 2003 Aug;16(4):351-4.

[5]. Emeline Bollaert, et al. MiR-15a-5p Confers Chemoresistance in Acute Myeloid Leukemia by Inhibiting Autophagy Induced by Daunorubicin. Int J Mol Sci. 2021 May 13;22(10):5153. 

[6]. Arozal W, et al. Telmisartan prevents the progression of renal injury in daunorubicin rats with the alteration of angiotensin II and endothelin-1 receptor expression associated with its PPAR-γ agonist actions. Toxicology. 2011 Jan 11;279(1-3):91-9.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (177.31 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (177.31 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7731 mL 8.8656 mL 17.7311 mL
5 mM 0.3546 mL 1.7731 mL 3.5462 mL
10 mM 0.1773 mL 0.8866 mL 1.7731 mL
50 mM 0.0355 mL 0.1773 mL 0.3546 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.11%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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