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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0597A | Galanthamine hydrobromide | 氢溴酸加兰他敏 |
Galanthamine HBr 是一种 AChE 抑制剂，IC50 为 0.35 μM，比作用于丁酰胆碱酯酶选择性高 50 倍。 |
| SJ-MX1699 | Nicardipine hydrochloride | 盐酸尼卡地平 |
Nicardipine hydrochloride (YC-93) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC50 为 1 μM。 Nicardipine hydrochloride 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压，被广泛应用于控制的严重高血压等疾病，缺血性中风，脑外伤，脑出血等。 |
| SJ-MN0632 | Artemisinin | 青蒿素 | Artemisinin (Qinghaosu， Artemisinine)青蒿素用于治疗耐多药的恶性疟疾菌株。 |
| SJ-MX1657 | MMAD | MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂，是抗体药物偶联物 (ADCs) 中的活性分子。 | |
| SJ-MX1686 | DM4 | DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂。DM4 可用于制备抗体药物偶联物。 | |
| SJ-MX2087 | Exatecan mesylate | 依喜替康甲磺酸盐 |
Exatecan mesylate (DX8951f) 是喜树碱的半合成类似物，具有更好的水溶性。它是一种有效的DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，并具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX2880 | SJG-136 | SJG-136 是一种有效的 DNA 交联剂 (DNA crosslinker)，与 pBR322 DNA 交联的 XL50 值为 45 nM。SJG-136 具有抗肿瘤作用。 | |
| SJ-MX3543 | MMAF-OMe | MMAF-Ome 是一种 tubulin 抑制剂，属于 ADC 的毒性分子，能够抑制 MDAMB435/5T4、MDAMB361DYT2、MDAMB468 和 Raji (5T4-) 这四种肿瘤细胞， IC50 值分别为 0.056 nM、0.166 nM、0.183 nM 和 0.449 nM。 | |
| SJ-BP0290 | Dolastatin 10 | 尾海兔素10 | Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种有效的抗有丝分裂肽，抑制微管蛋白聚合。 |
| SJ-MN0255 | 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel | 7-木糖基-1-去乙酰基紫杉醇 | 10-Deacetyl-7-xylosylpaclitaxel是Paclitaxel(一种microtubule稳定剂，增强tubulin聚合)的衍生物，相比Paclitaxel，具有更好的药学活性。 |
| SJ-MX0343A | Methotrexate disodium | 甲氨蝶呤钠 | Methotrexate (Amethopterin) disodium 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸(antifolate) 剂，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate disodium 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。 |
| SJ-MA0065 | Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride | 盐酸柔红霉素 |
Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成，无细胞试验中抑制 DNA 合成的 Ki 为 0.02 μM。Daunorubicin 是 topoisomerase II 的抑制剂，并可诱导凋亡 (Apoptosis)。Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride 也可以作为 ADC Cytotoxin，用于 ADC 药物分子的研究。 |
| SJ-MX1696 | Ansamitocin P-3 | Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate， NSC292222， Antibiotic C 15003P3) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC50为3.4 μM。 | |
| SJ-MX3065 | Maytansinol | 美登醇 | Maytansinol抑制微管组装且诱导微管解， 与辐射联用， 用于果蝇和人类癌细胞。 |
| SJ-MX3233B | MMAF sodium | MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。 | |
| SJ-MX5709A | Taltobulin trifluoroacetate | Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule)，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin trifluoroacetate 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。 | |
| SJ-MX8101 | Thailanstatin A | Thailanstatin A 是一种有效的真核 RNA 剪接 (RNA splicing) 抑制剂 (IC50=650 nM)。Thailanstatin A 通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用，并且对多种癌细胞系显示低 nM 到亚 nM 的 IC50 值。Thailanstatin A 与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合，可产生“无连接子 (linker-less)” ADC。 | |
| SJ-BP0479 | D8-MMAE | D8-MMAE (D8-Monomethyl auristatin E) 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。 | |
| SJ-MX8106 | SG3199 | SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PBD 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。 | |
| SJ-MA0817 | Aminohexylgeldanamycin | Aminohexylgeldanamycin (AHGDM)，Geldanamycin 的衍生物，是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。Aminohexylgeldanamycin 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 |
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