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Ansamitocin P-3
目录号 : SJ-MX1696 别名 : Maytansinol isobutyrate；Antibiotic C 15003P-3；Antibiotic C-15003P-3；Antibiotic C15003P-3； NSC 292222； NSC-292222； NSC292222 纯度：98.04%

Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate， NSC292222， Antibiotic C 15003P3) 是一种有效的微管 (microtubule) 蛋白聚合抑制剂，IC50 为 3.4 μM。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。

CAS No. : 66584-72-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
2 mg ¥  240.00
5 mg ¥  440.00
10 mg ¥  700.00
25 mg ¥  1180.00
50 mg ¥  1680.00
100 mg ¥  2780.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  560.00
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
66584-72-3
分子式
C32H43ClN2O9
分子量
635.14
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate， NSC292222， Antibiotic C 15003P3) 是一种有效的微管 (microtubule) 蛋白聚合抑制剂，IC50 为 3.4 μM。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。
相关靶点
Microtubule/Tubulin；Bacterial；Antibiotic；ADC Cytotoxin
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage；Cytoskeletal Signaling；Anti-infection
产品类别
天然产物；抗生素；ADC 相关分子
应用领域
肿瘤；感染
体外研究 (In Vitro)

Ansamitocin P-3 (Antibiotic C 15003P3) 有效抑制培养物中 MCF-7、HeLa、EMT-6/AR1 和 MDA-MB-231 细胞的增殖，半数最大抑制浓度分别为 20±3、50±0.5、140±17 和 150±1.1 pM。此外，发现 Ansamitocin p-3 在体外与纯化的微管蛋白结合，解离常数 (Kd) 为 1.3±0.7 μM。Ansamitocin p-3 的结合诱导微管蛋白的构象变化 [1]。

Ansamitocin p-3 以浓度依赖性方式抑制培养物中 MCF-7、HeLa、EMT-6/AR1 和 MDA-MB-231 细胞的增殖。PI 染色细胞的流式细胞仪分析表明 Ansamitocin p-3 抑制 G2/M 期 MCF-7 细胞的细胞周期进程 [1]。
参考文献

[1]. Venghateri JB, et al. Ansamitocin P3 depolymerizes microtubules and induces apoptosis by binding to tubulin at thevinblastine site. PLoS One. 2013 Oct 4;8(10):e75182.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (157.45 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5745 mL 7.8723 mL 15.7446 mL
5 mM 0.3149 mL 1.5745 mL 3.1489 mL
10 mM 0.1574 mL 0.7872 mL 1.5745 mL
50 mM 0.0315 mL 0.1574 mL 0.3149 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.04%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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