Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
| Cas No. |
63968-64-9
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| 分子式 |
C15H22O5
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| 分子量 |
282.33
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。 |
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| 相关靶点 |
HCV；Parasite；Akt；Ferroptosis
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| 作用通路 |
Anti-infection；PI3K/Akt/mTOR；Apoptosis
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；感染；神经科学；干细胞
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| IC50 & Target |
Plasmodium [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Artemisinin (1-100 μM; 24 hours) 以剂量依赖性方式选择性地抑制癌细胞生长，其对 UMRC-2 细胞和 CAKI-2 细胞的 IC50 值分别为 23.97 μM, 31.30 μM [1]。 Artemisinin (Qinghaosu) (25 or 50 μM; 24 hours) 浓度依赖性地抑制 Aβ25-35 诱导的 PC12 细胞毒性 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Artemisinin (gavage; 20 mg/kg/day; for two weeks) 抑制 UMRC-2 异种移植肿瘤的生长 [1]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
56 mg/mL (198.34 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.5420 mL | 17.7098 mL | 35.4195 mL | |
| 5 mM | 0.7084 mL | 3.5420 mL | 7.0839 mL | |
| 10 mM | 0.3542 mL | 1.7710 mL | 3.5420 mL | |
| 50 mM | 0.0708 mL | 0.3542 mL | 0.7084 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
