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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BA1201 | Elotuzumab | 埃罗妥珠单抗 |
Elotuzumab (Anti-SLAMF7/CS1/CD319/CRACC; BMS-901608; PDL063; HuLuc63) 是一种人源化单克隆抗体，可结合人类信号淋巴细胞激活分子 F7 (hSLAMF7，也称为 CS1、CD319 或 CRACC)。Elotuzumab 具有双重作用机制，包括直接激活自然杀伤 (NK) 细胞和诱导 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞毒性。当作为复发或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的单一活性分子给予时，Elotuzumab 没有显著的抗骨髓瘤活性。与其他抗骨髓瘤活性分子联合使用时，Elotuzumab 可改善反应和结果。 |
| SJ-BA1180 | Trastuzumab | 曲妥珠单抗 |
Trastuzumab (Anti-ERBB2/HER2/CD340) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 的胞外区域选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。 |
| SJ-BA1130 | Pembrolizumab | 派姆单抗 |
Pembrolizumab (Anti-PDCD1/PD-1/CD279; MK-3475; Lambrolizumab) 是一种有效的、高选择性的、人源化的 IgG4-kappa 单克隆抗体，同时也是抑制剂，靶向 PD-1，具有潜在的免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性。 |
| SJ-BA1131 | Pertuzumab | 帕妥株单抗 |
Pertuzumab (Anti-ERBB2/HER2/CD340) 是一种人源化的 IgG1 单价克隆抗体，抑制 HER2 二聚化、破坏 HER2 与其他 HER 家族成员结合的能力。Pertuzumab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌的研究。 |
| SJ-BA1093 | Leronlimab | 乐利单抗 |
Leronlimab (Anti-CCR5; PRO 140) 是一种人源化的 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体，可阻断乳腺癌细胞转移，增强 DNA 损伤化疗诱导的细胞死亡。Leronlimab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。 |
| SJ-BA1197 | Tocilizumab | 托珠单抗 |
Tocilizumab (IL-6Ra/CD126) 是一种重组人源化的抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体，可阻止 IL-6 与 IL-6R 的结合，从而抑制经典和反式信号。Tocilizumab 可用于类风湿性关节炎的相关研究。Tocilizumab 在重症 COVID-19 病毒方面的研究效果显著。 |
| SJ-BA1117 | Omalizumab | 奥马珠单抗 |
Omalizumab (anti-IgE; Olizumab; rhuMab-E25) 是一种针对人免疫球蛋白 E (IgE) 的重组人源化单克隆抗体，KD 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体，KD 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。 |
| SJ-BA1146 | Risankizumab | 利散吉珠单抗 |
Risankizumab (anti-IL-23; BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体，靶向 IL-23 p19 亚基 (Kd <10 pM)，并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生 (IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病，如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。 |
| SJ-BA1153 | Sacituzumab | 沙西妥珠单抗 |
Sacituzumab (Anti-Trop-2) 是一种人源化 IgG1 kappa 单克隆抗体，与抗滋养层细胞表面抗原 2 (anti-Trop-2) 结合。Sacituzumab 具有用于转移性三阴性乳腺癌研究的潜力。 |
| SJ-BA1032 | Camrelizumab | 卡瑞利珠单抗 |
Camrelizumab (anti-PD-1; SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。 |
| SJ-BA1575 | Tucotuzumab | 西莫白介素单抗 |
Tucotuzumab (Anti-EpCAM / TROP1 / CD32；huKS-IL26) 一种由靶向人上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的抗原特异性 IgG1 单克隆抗体。Tucotuzumab 可连接两个 IL-2 分子，是一种免疫抑制剂和抗肿瘤活性分子。 |
| SJ-BA1547 | Envafolimab | 恩弗利单抗 |
Envafolimab (Anti-B7-H1 / PD-L1 / CD274; ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC50 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。 |
| SJ-BA1053 | Emactuzumab | 依瑞奈尤单抗 |
Emactuzumab (Anti-CSF1R/M-CSFR/CD115; RG 7155) 是一种人源化单克隆抗体，可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Kd 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤 (dt-GCT)。 |
| SJ-BA1522 | Natalizumab |
Natalizumab 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。 |
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| SJ-BA1532 | Theralizumab |
Theralizumab (Anti-CD28; TGN1412) 是一种 人源化的 lgG4 超级激动剂抗 CD28 单克隆抗体，可直接刺激 T 细胞。Theralizumab 可造成细胞因子风暴 (CRS)。Theralizumab 可用于类风湿性关节炎的研究。 |
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| SJ-BA1497 | Motavizumab |
Motavizumab (Anti-RSV-F; MEDI-524) 是一种人源化的针对人 RSV (呼吸道合胞病毒) 的单克隆抗体。Motavizumab 可用于高危婴儿的呼吸道合胞病毒感染的研究。 |
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| SJ-BA1189 | Vibostolimab | 维博利单抗 |
Vibostolimab (Anti-TIGIT; MK-7684) 是一种人源化的抗 TIGIT (T cell immunoglobulin and ITIM domain) IgG1单克隆抗体，与具有免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 的 T 细胞免疫受体结合，阻断 TIGIT 与其配体 CD112 和 CD155 之间的相互作用，从而激活 T 淋巴细胞，帮助破坏肿瘤细胞。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。 |
| SJ-BA1476 | Benufutamab |
Benufutamab (Anti-TNFRSF10B / TRAILR2 / CD262; GEN1029) 是一种特异性靶向死亡受体 5 (DR5) 的激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物，每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用，可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。 |
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| SJ-BA1464 | Epratuzumab |
Epratuzumab (Anti-Siglec-2 / CD22; Antibody hLL 2) 是一种人源化的抗 CD22 单克隆抗体 (IgG1)。Epratuzumab 也是一种肿瘤显像剂和免疫调节剂。Epratuzumab 可诱导 CD22 磷酸化。Epratuzumab 已被用于研究非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和一些自身免疫性疾病。 |
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| SJ-BA1277 | Prasinezumab | 普尼珠单抗 |
Prasinezumab (Anti-Alpha-synuclein; PRX 002; RG 7935; RO 7046015) 是一种针对聚集的 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Prasinezumab 具有用于帕金森病研究的潜力。 |
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