Natalizumab 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体,与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。
Integrin a4/ITGA4/CD49d [1]
Natalizumab 是一种重组人源化抗体,可与 α4β1-integrin 结合并阻断其与 VCAM-1 的相互作用。Natalizumab 使白细胞向脑组织的迁移受到抑制,从而减少炎症并防止病变的形成 [1]。 Natalizumab 还可以通过中断表达 α4 integrin 的白细胞与细胞外基质蛋白 (如纤连蛋白和骨桥蛋白) 之间的相互作用来抑制由已存在于 CNS 中的白细胞介导的持续中枢神经系统 (CNS) 炎症 [1]。
Natalizumab 可快速结合 α4-integrin 并具有高亲和力。Natalizumab (i.v.; 1-6 mg/kg; 24 小时) 在分离的淋巴细胞膜上体外测量到最大结合 (饱和度 ≥ 80%) [1]。
[1]. Hutchinson M. Natalizumab: A new treatment for relapsing remitting multiple sclerosis. Ther Clin Risk Manag. 2007 Jun;3(2):259-68.
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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