Pembrolizumab (Anti-PDCD1/PD-1/CD279; MK-3475; Lambrolizumab) 是一种有效的、高选择性的、人源化的 IgG4-kappa 单克隆抗体，同时也是抑制剂，靶向 PD-1，具有潜在的免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性。
| 规格 (液体) | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1340.00 | |
| 1 mg*5 | ¥ 3380.00 |
| Cas No. |
1374853-91-4
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|---|---|
| 分子量 |
146.6 kDa
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| 产品状态 |
液体
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| 运输条件 |
干冰运输
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| 储存方式 (自收到货起) |
-80℃ 保存，有效期 2 年
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| 储存注意事项 |
保持无菌条件，避免反复冻融
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| 生物活性 |
Pembrolizumab (Anti-PDCD1/PD-1/CD279; MK-3475; Lambrolizumab) 是一种有效的、高选择性的、人源化的 IgG4-kappa 单克隆抗体，同时也是抑制剂，靶向 PD-1，具有潜在的免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
PD-1/PD-L1
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| 产品类别 |
抗体抑制剂
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 同型 |
Human IgG4 kappa
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| 推荐同型对照抗体 | |
| 反应种属 |
Humanized
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| 表达系统 |
CHO
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| 除菌 |
0.2 μM filtered
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| 复溶方法 |
The product can be reconstituted/diluted with sterile PBS or saline.
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| IC50 & Target |
PD-1 |
| 体外研究 (In Vitro) |
Pembrolizumab (MK-3475) 能够增加细胞因子 IFN-γ、TNF-α 的分泌和 A549 细胞的凋亡 [1]。 Pembrolizumab 通过阻断 αROR1-CAR T 细胞中 PD-1::PD-L1 的相互作用，改善了 αROR1-CAR T 细胞介导的细胞毒性，并减少了共培养的 αROR1-CAR T 细胞和 A549 细胞中的肿瘤发生 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Pembrolizumab 能够抑制通过压力预处理的 A549 异种移植小鼠的肿瘤大小 [1]。 Pembrolizumab 在多种实体瘤中具有良好的耐受性和持久的抗肿瘤活性。Pembrolizumab 具有完全抗肿瘤活性的最低剂量为每 3 周 2 mg/kg [2]。 |
| 参考文献 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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