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抗肿瘤/免疫抑制类抗生素

抗肿瘤/免疫抑制类抗生素

抗肿瘤/免疫抑制类抗生素相关产品(50)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MA0055 Geneticin (G418) Sulfate 遗传霉素

Geneticin (G418) Sulfate 是与庆大霉素相关的氨基糖苷类抗生素,是 80S ribosomes 延伸的抑制剂,在原核和真核细胞中均能通过抑制延伸步骤来阻断多肽合成。Geneticin (G418) Sulfate 对细菌、酵母、原生动物、蠕虫、高等植物和哺乳动物细胞有毒。Geneticin (G418) Sulfate 广泛用于筛选携带细菌 neor/kanr 基因的真核表达载体。

SJ-MA0074 Geldanamycin 格尔德霉素

Geldanamycin (GA) 是一种有效的抗肿瘤抗生素,能特异性结合热休克蛋白HSP90及其GP96同系物,可抑制蛋白质成熟。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

SJ-MN0090 Vinblastine sulfate 硫酸长春碱

Vinblastine sulfate是一种植物生物碱,通过阻断有丝分裂纺锤体的形成而在G2/M期阻滞细胞周期。Vinblastine sulfate 抑制微管形成和nAChR活性,在无细胞实验的测定中,IC50为8.9 μM。Vinblastine sulfate 可诱导自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis)。

SJ-MA0058B Doxycycline Hyclate 多西环素盐酸盐半乙醇半水合物

Doxycycline hyclate (Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate) 是一种四环素抗生素,口服有效的,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。

SJ-MN0029 Paclitaxel (NSC 125973) 紫杉醇

Paclitaxel (NSC 125973) 是一种抗肿瘤和抗白血病剂,能够促进微管组装并抑制微管蛋白分解,在人内皮细胞中 IC50 为 0.1 pM。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡,最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬。Paclitaxel 经常被用做 ADC 分子的一部分。

SJ-MA0077 Tigecycline 替加环素

Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。Tigecycline 可通过下调 PI3K-AKT-mTOR 途径诱导自噬 (autophagy)。

SJ-MA0050 Wortmannin 渥曼青霉素

Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的、不可逆的、选择性 PI3K 抑制剂,在无细胞试验中 IC50 为 3 nM,对 PI3K 家族的选择性较低。Wortmannin 可抑制自噬体的形成,并有效抑制 DNA-PK/ATM,在无细胞试验中 IC50 为 16 nM 和 150 nM。Wortmannin 也能并有效抑制 Polo-like kinase Plk3,IC50 值 48 nM。Wortmannin 对 MLCK 的 IC50 为 170 nM。

SJ-MA0051 Oligomycin A (MCH 32) 寡霉素A

Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂,Ki 值为 1 μM。Oligomycin A 具有抗真菌的功能。

SJ-MN0183 Dacarbazine 达卡巴嗪

Dacarbazine 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 对黑色素瘤具有显著的活性,可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。

SJ-MN0219 Embelin 恩贝酸 Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC50=4.1 μM),在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长,诱导凋亡 (apoptosis),并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路,从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。
SJ-MA0146 Thiostrepton 硫链丝菌素

Thiostrepton 是一种抗生素,可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物在控制细胞周期的基因调控区域结合可能会影响细胞增殖。

 

SJ-MN0348 Fumagillin 烟曲霉素 Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取,有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1 感染。
SJ-MX1707 Thio-TEPA 塞替派 Thio-TEPA 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),具有抗肿瘤作用。
SJ-MN0396 Roxithromycin 罗红霉素 Roxithromycin(RU-28965)是半合成的大环内酯类抗生素。
SJ-MD0014 Clofazimine 氯苯齐明

Clofazimine 是一种亚氨基酚嗪类染料,具有显著的抗炎效果,作用机制为 Clofazimine 与细菌 DNA 相互作用,提高细胞内磷脂酶 A2 (PLA2) 水平。Clofazimine 与其它抗分支杆菌药物联用来治疗 AIDS 和克罗恩病。

SJ-MA0018 Metronidazole 甲硝唑

Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素,具有口服活性。Metronidazole 能够穿过血脑屏障,也可用于厌氧微生物感染的研究。

SJ-MA0117 Actinonin Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M,氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂,Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9 和 hmeprin α的 Ki 值分别为 300 nM,1,700 nM,190 nM,330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂,具有抗增殖和抗肿瘤活性。
SJ-MA0253 Cefixime 头孢克肟 Cefixime 是广谱的第三代头孢菌素类抗生素。Cefixime 通过破坏肽聚糖合成抑制细菌细胞壁合成,导致细菌细胞壁稳定性降低和细菌细胞溶解。
SJ-MA0311 Netilmicin sulfate 硫酸奈替米星

Netilmicin (sulfate) (SCH-20569 (sulfate)) 是氨基糖苷类抗生素化合物。

SJ-MA0239 Chloroxine 氯喔星 Chloroxine 是一种合成抗菌剂。Chloroxine 抑制革兰阳性菌和一些革兰阴性菌的生长,也诱导 SOS-DNA 修复。Chloroxine 在体内具有抑菌、抑真菌和抗原性作用。