Envafolimab (Anti-B7-H1 / PD-L1 / CD274; ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC50 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。
| 规格 (液体) | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-BA1547-1 mg 1 mg | ¥ 2440.00 | |
| SJ-BA1547-1 mg*5 1 mg*5 | ¥ 6320.00 |
| Cas No. |
2102192-68-5
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|---|---|
| 分子量 |
80 kDa
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| 产品状态 |
液体
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| 运输条件 |
干冰运输
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| 储存方式 (自收到货起) |
-80℃ 保存，有效期 2 年 |
| 储存注意事项 |
保持无菌条件，避免反复冻融
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| 生物活性 |
Envafolimab (Anti-B7-H1 / PD-L1 / CD274; ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC50 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
PD-1/PD-L1
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| 产品类别 |
抗体抑制剂
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 同型 |
[G1 VH-h-CH2-CH3]-dimer
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| 反应种属 |
Chimeric
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| 表达系统 |
CHO
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| 除菌 |
0.2 μM filtered
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| 复溶方法 |
The product can be reconstituted/diluted with sterile PBS or saline.
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| IC50 & Target |
B7-H1/PD-L1/CD274 [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Envafolimab (0-2.51 nM) 以剂量和时间依赖性的方式诱导 T 细胞的细胞因子 (IFN-γ) 产生 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Envafolimab (0.18-0.92 mg/kg; i.p.; 4 次/2 周) 在 NOD-SCID 小鼠 (A375 细胞) 中显示出抗肿瘤活性，半衰期约为 72 小时 [1]。 |
| 参考文献 |
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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