Dexamethasone - CAS:50-02-2 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Dexamethasone

目录号 : SJ-MH0029A 别名 : Hexadecadrol; Prednisolone F 中文名称 : 地塞米松 纯度：100.00%

Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 显著降低中性粒细胞的 CD11b、CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。Dexamethasone 可诱导间充质细胞分化为成骨细胞、成脂细胞和软骨细胞。

CAS No. :50-02-2

SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不针对患者销售。

规格	价格	货期
100 mg	¥ 285.00
500 mg	¥ 405.00
1 g	¥ 645.00
5 g	¥ 1655.00
10 g	咨询
大包装	有超大折扣	QQ交谈

400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

Cas No.

50-02-2

分子式

C₂₂H₂₉FO₅

分子量

392.46

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

避光

生物活性	Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 显著降低中性粒细胞的 CD11b、CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。Dexamethasone 可诱导间充质细胞分化为成骨细胞、成脂细胞和软骨细胞。
相关靶点	Glucocorticoid receptor (GR)；SARS-CoV；Autophagy；Complement System；Mitophagy；Bacterial；Antibiotic
作用通路	Immunology/Inflammation；Nuclear Receptor Signaling；Anti-infection；Autophagy；Immunology/Inflammation
相关疾病模型	肌肉萎缩模型
产品类别	激素类
应用领域	肿瘤；感染；内分泌；免疫/炎症；干细胞
IC50 & Target	Glucocorticoid receptor ^[1]
体外研究 (In Vitro)	Dexamethasone 调节多种转录因子，包括 AP-1、NF-AT 和 NF-κB，导致炎症反应中涉及的关键基因的激活和抑制 ^[1]。 Dexamethasone 能有效抑制 A549 细胞中粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) 的释放，EC50 为 2.2 nM ^[2]。 Dexamethasone (EC50=36 nM) 诱导 β2 受体的转录被发现与糖皮质激素受体 (GR) DNA 结合相关，其浓度是 GM-CSF 释放抑制浓度的 10-100 倍^[2]。 Dexamethasone (IC50=0.5 nM) 抑制 NF-κB、IκBα 和 I-κBβ，这与抑制 GM-CSF 的释放有关^[2]。
体内研究 (In Vivo)	Dexamethasone (10 mg/kg) 治疗可有效抑制脂多糖 (LPS) 诱导的炎症。与暴露于 LPS 和单独注射溶剂 (生理盐水) 的动物相比，单剂量 Dexamethasone (10 mg/kg；i.p.) 治疗显著减少了粒细胞的招募和氧自由基的自发产生 ^[3]。服用 Dexamethasone 的大鼠与对照组大鼠相比，取食量减少，体重也更轻。Dexamethasone 注射 5 天后，肝脏质量 (+42%) 和肝脏与体重比 (+65%) 均显著增加。腓肠肌湿重在治疗 5 天后下降 20%，但相对于体重不受影响，说明肌肉重量减轻与体重减轻并行 ^[4]。
参考文献	[1]. LaLone CA, et al. Effects of a glucocorticoid receptor agonist, Dexamethasone, on fathead minnow reproduction, growth, and development. Environ Toxicol Chem. 2012 Mar;31(3):611-22. [2]. Adcock IM, et al. Ligand-induced differentiation of glucocorticoid receptor (GR) trans-repression and transactivation: preferential targetting of NF-kappaB and lack of I-kappaB involvement. Br J Pharmacol. 1999 Jun;127(4):1003-11. [3]. Rocksén D, et al. Differential anti-inflammatory and anti-oxidative effects of Dexamethasone and N-acetylcysteine in endotoxin-induced lung inflammation. Clin Exp Immunol. 2000 Nov;122(2):249-56. [4]. Roussel D, et al. Dexamethasone treatment specifically increases the basal proton conductance of rat liver mitochondria. FEBS Lett. 2003 Apr 24;541(1-3):75-9.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	79 mg/mL (201.29 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.5480 mL	12.7402 mL	25.4803 mL
	5 mM	0.5096 mL	2.5480 mL	5.0961 mL
	10 mM	0.2548 mL	1.2740 mL	2.5480 mL
	50 mM	0.0510 mL	0.2548 mL	0.5096 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。