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Paclitaxel (NSC 125973)
目录号 : SJ-MN0029 别名 : PTX; Taxol; Onxal; Abraxane; NSC 125973; NSC125973; NSC-125973 中文名称 : 紫杉醇 促销产品 热销产品 纯度：99.88%

Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

CAS No. : 33069-62-4
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规格 价格 货期
10 mg ¥  80.00
50 mg ¥  200.00
100 mg ¥  300.00
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10 mM * 1 mL in DMSO ¥  200.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
33069-62-4
分子式
C47H51NO14
分子量
853.91
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
相关靶点

Microtubule/Tubulin；ADC Cytotoxin；Apoptosis；Autophagy
作用通路

Cell Cycle/DNA Damage；Cytoskeletal Signaling；ADC 相关分子；Apoptosis；Autophagy
产品类别

天然产物
应用领域
肿瘤
IC50 & Target
IC50  
Microtubule [1] Traditional Cytotoxic Agents [2]
in human endothelial cells  
0.1 pM  
体外研究 (In Vitro)

Paclitaxel 选择性抑制细胞增殖，具有种属特异性。在 Paclitaxel 极低浓度时，小鼠内皮细胞对 Paclitaxel 不敏感。体外血管生成实验中，在三维纤维蛋白基质中，极低浓度的 Paclitaxel 能够阻断人类内皮细胞形成芽管 [1]。

Paclitaxel (20 nM；48 小时) 诱导程序性细胞死亡，并在细胞周期的 G2/M 期存在阻滞 [2]。

Paclitaxel (20 nM；48 小时) 诱导 p53 水平持续升高 [2]。

Paclitaxel 单独处理四种细胞系 (包括 A549、H358、H1395 和 H1666 细胞)，可以抑制 CDK1 [3]。
体内研究 (In Vivo)

在 SCID 小鼠异种移植模型中，低剂量节律性 Paclitaxel 治疗可减少 EGI-1 细胞的肺传播，而不会显著影响其局部肿瘤生长 [4]。

低剂量的 Paclitaxel 促进小鼠异种移植中的肝转移，这与宿主肝脏中雌激素代谢的变化相关 [5]。

Paclitaxel (每次 2 mg/kg) 在大鼠后爪的无毛皮肤中诱导机械超敏反应 [6]。
参考文献

[1]. Wang J, et al. Paclitaxel at ultra low concentrations inhibits angiogenesis without affecting cellular microtubule assembly. Anticancer Drugs. 2003 Jan;14(1):13-9.

[2]. Choi YH, et al. Paclitaxel-induced growth arrest and apoptosis is associated with the upregulation of the Cdk inhibitor, p21WAF1/CIP1, in human breast cancer cells. Oncol Rep. 2012 Dec;28(6):2163-9.

[3]. Zhang XH, et al. Synergistic antitumor efficacy of sequentially combined paclitaxel with sorafenib in vitro and in vivo NSCLC models harboring KRAS or BRAF mutations. Cancer Lett. 2012 Sep 28;322(2):213-22.

[4]. Cadamuro M, et al. Low dose paclitaxel reduces S100A4 nuclear import to inhibit invasion and hematogenous metastasis of cholangiocarcinoma. Cancer Res. 2016 Aug 15;76(16):4775-84.

[5]. Li Q, et al. Low doses of paclitaxel enhance liver metastasis of breast cancer cells in the mouse model. FEBS J. 2016 Aug;283(15):2836-52.

[6]. Yilmaz E, et al. Sensory neuron subpopulation-specific dysregulation of intracellular calcium in a rat model of chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Neuroscience. 2015 Aug 6;300:210-8. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (117.11 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1711 mL 5.8554 mL 11.7108 mL
5 mM 0.2342 mL 1.1711 mL 2.3422 mL
10 mM 0.1171 mL 0.5855 mL 1.1711 mL
50 mM 0.0234 mL 0.1171 mL 0.2342 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.88%

SDS
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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