Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂,其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin mesylate 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
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-80℃ 3 年
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。
Eribulin mesylate (1-100 nM;72 小时) 抑制细胞增殖,LM8 和 Dunn 细胞的 IC50 分别为 22.8 和 21.5 nM [1]。
Eribulin mesylate (10-50 nM;12-72 小时) 显著增加 LM8 细胞在 50 nM 剂量下处理 24 小时后的早期凋亡 [1]。
Eribulin mesylate (10-50 nM;在 LM8 细胞中,以 50 nM 剂量处理 12 小时可诱导 G2/M 阻滞,但长期处理 10 nM (72 小时) 不能诱导 G2/M 阻滞 [1]。
Eribulin mesylate (1-50 nM;12 小时) 不诱导 LM8 细胞衰老 [1]。
Eribulin mesylate (1-10 nM;16 小时) 诱导 LM8 细胞形态改变,并在低浓度下抑制细胞迁移 [1]。
Eribulin mesylate (1mg /kg;静脉注射;每周 1 次;连续 2 周) 可降低小鼠骨肉瘤的原发肿瘤生长和肺转移 [1]。
Eribulin mesylate (1 mg/kg;静脉注射) 在低浓度期抑制循环肿瘤细胞 (CTC) 的出现 [1]。
[1]. Watanabe K, et, al. Low-dose eribulin reduces lung metastasis of osteosarcoma in vitro and in vivo. Oncotarget. 2019 Jan 4; 10(2): 161-174.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: ≥98%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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