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Pentamidine isethionate
目录号 : SJ-MA0148 别名 : MP-601205 isethionate; MP 601205 isethionate; MP601205 isethionate 中文名称 : 喷他脒羟乙磺酸盐 热销产品 纯度：99.95%

Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。Pentamidine isethionate 有抗肿瘤和抗菌活性。

CAS No. :140-64-7
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规格 价格 货期
50 mg ¥  210.00
100 mg ¥  290.00
500 mg ¥  650.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
140-64-7
分子式
C23H36N4O10S2
分子量
592.68
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存
生物活性

Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。Pentamidine isethionate 有抗肿瘤和抗菌活性。
相关靶点
Parasite；Fungal；Phosphatase；Bacterial；Antibiotic
作用通路
Anti-infection；Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
感染；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Pentamidine isethionate (0-10 μg/mL；6 天；WM9、DU145、C4-2、Hey、WM480 和 A549 细胞) 处理以浓度依赖性方式抑制癌细胞的生长 [1]。
确定了 Pentamidine isethionate 对原生动物寄生虫 Leishmania infantum 前鞭毛体的细胞毒性。孵育 72 小时后，Pentamidine isethionate 的杀利什曼原虫活性比顺铂高 60 倍。Pentamidine isethionate 比 Cisplatin 诱导更多的程序性细胞死亡 (PCD)，这与 G2/M 期的 DNA 合成抑制和细胞周期停滞有关。Pentamidine isethionate 与小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 的结合会诱导 DNA 双螺旋结构发生构象变化，与 B-->A 转换一致。Pentamidine isethionate 与泛素的相互作用导致蛋白质的 β 折叠含量增加 6% [2]。
体内研究 (In Vivo)

Pentamidine isethionate (0.25 mg/小鼠；肌内注射；每 2 天一次；持续 4 周；无胸腺裸鼠) 处理显著抑制裸鼠体内 WM9 人黑色素瘤的生长 [1]。
参考文献

[1]. Pathak MK, et al. Pentamidine is an inhibitor of PRL phosphatases with anticancer activity. Mol Cancer Ther. 2002 Dec;1(14):1255-64.  

[2]. Nguewa, P.A., et al., Pentamidine is an antiparasitic and apoptotic drug that selectively modifies ubiquitin. Chem Biodivers, 2005. 2(10): p. 1387-400. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (168.73 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (168.73 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6873 mL 8.4363 mL 16.8725 mL
5 mM 0.3375 mL 1.6873 mL 3.3745 mL
10 mM 0.1687 mL 0.8436 mL 1.6873 mL
50 mM 0.0337 mL 0.1687 mL 0.3375 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.95%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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