6-Aminonicotinamide 是一种有效的烟酰胺抗代谢药，是竞争性 NADP+ 依赖性酶，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 干扰糖酵解，导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法活性分子，如 Cisplatin，协同杀死癌细胞。
| Cas No. |
329-89-5
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C6H7N3O
|
|||||
| 分子量 |
137.14
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
|||||
| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
6-Aminonicotinamide 是一种有效的烟酰胺抗代谢药，是竞争性 NADP+ 依赖性酶，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 干扰糖酵解，导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法活性分子，如 Cisplatin，协同杀死癌细胞。 |
|---|---|
| 应用领域 |
肿瘤
|
| IC50 & Target |
Ki: 0.46 μM (G6PD) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
6-Aminonicotinamide (100 nM；3 天) 增加基础和 R1881 介导的 ROS 水平，表明 6-Aminonicotinamide 阻断细胞的抗氧化防御。6-Aminonicotinamide 还可以增加 C4-2 细胞中的 ROS 水平 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
6-Aminonicotinamide (20 mg/kg；腹腔注射；第 1、10、11 和 21 天) 单独诱导显著的肿瘤生长延迟 (4.3+/-0.8 天)。在 CD8F1 乳腺肿瘤模型中，先用 6-Aminonicotinamide 处理再放疗可诱导 57.0+/-3.8 天的肿瘤生长延迟 [3]。 |
| 参考文献 |
|
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
27 mg/mL (196.87 mM)
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 7.2918 mL | 36.4591 mL | 72.9182 mL | |
| 5 mM | 1.4584 mL | 7.2918 mL | 14.5836 mL | |
| 10 mM | 0.7292 mL | 3.6459 mL | 7.2918 mL | |
| 50 mM | 0.1458 mL | 0.7292 mL | 1.4584 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
鲁公网安备37011202002432号