Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂，具有口服活性。Vidofludimus 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。
| Cas No. |
717824-30-1
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| 分子式 |
C20H18FNO4
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| 分子量 |
355.36
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂，具有口服活性。Vidofludimus 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。 |
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| 相关靶点 |
Dihydroorotate Dehydrogenase；Farnesoid X Receptor (FXR)；Interleukin Related
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease；Nuclear Receptor Signaling；Immunology/Inflammation
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| 应用领域 |
免疫/炎症；感染
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| IC50 & Target |
IL-17 |
| 体外研究 (In Vitro) |
Vidofludimus (0-1 µM) 选择性地以浓度依赖的方式激活 FXR，其 EC50 值约为 450 nM，诱导各种助激活剂 LXXLL 基序的募集 [1]。 Vidofludimus (0-8 μM) 通过抑制 IKK-IκB-NF-κB 通路阻断 p65 的核易位 [1]。 Vidofludimus 对人 DHODH 具有抑制活性，IC50 值为 160 nM [2]。 Vidofludimus 体外抑制 dihydro-orotate dehydrogenase 和淋巴细胞增殖 [3]。 Vidofludimus 体外抑制白细胞介素 (IL)-17 分泌，独立于对淋巴细胞增殖的影响 [3]。 Vidofludimus 在体外完全阻断 IL-23 + IL-1β 刺激的结肠条分泌 IL-17 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Vidofludimus (i.p；每天一次；在体内以 FXR 依赖的方式对葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎产生影响 [1]。 Vidofludimus (口服；60 mg/kg；6 天) 有效改善 TNBS 诱导大鼠结肠炎的多项参数，并对结肠 STAT3 和 IL-17 有抑制作用 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (281.4 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8140 mL | 14.0702 mL | 28.1405 mL | |
| 5 mM | 0.5628 mL | 2.8140 mL | 5.6281 mL | |
| 10 mM | 0.2814 mL | 1.4070 mL | 2.8140 mL | |
| 50 mM | 0.0563 mL | 0.2814 mL | 0.5628 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
