D-erythro-Sphingosine
目录号 : SJ-MN0133 别名 : Erythrosphingosine; erythro-C18-Sphingosine; trans-4-Sphingenine 中文名称 : 鞘氨醇 纯度:≥98%

D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 作为鞘氨醇的天然异构体,是有效的蛋白激酶 C 抑制剂,但不抑制 PKA 或肌球蛋白轻链激酶。D-erythro-Sphingosine 还是有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 也是一种 PP2A 激活剂。D-erythro-Sphingosine 已被证实可抑制钙调蛋白依赖性酶、磷脂酸磷酸水解酶、ATP 酶,磷酸胆碱胞苷酰基转移酶 (CTP) 和佛波罗二丁酸在人血小板中的体外结合。D-erythro-Sphingosine 在 HL-60 细胞中诱导细胞凋亡。

CAS No. :123-78-4
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规格 价格 货期
5 mg ¥  300.00
25 mg ¥  815.00
50 mg ¥  1350.00
100 mg ¥  1955.00
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Cas No.
123-78-4
分子式
C18H37NO2
分子量
299.49
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 作为鞘氨醇的天然异构体,是有效的蛋白激酶 C 抑制剂,但不抑制 PKA 或肌球蛋白轻链激酶。D-erythro-Sphingosine 还是有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 也是一种 PP2A 激活剂。D-erythro-Sphingosine 已被证实可抑制钙调蛋白依赖性酶、磷脂酸磷酸水解酶、ATP 酶,磷酸胆碱胞苷酰基转移酶 (CTP) 和佛波罗二丁酸在人血小板中的体外结合。D-erythro-Sphingosine 在 HL-60 细胞中诱导细胞凋亡。

相关靶点

PKC;Phosphatase;Endogenous Metabolite

作用通路
Epigenetics;TGF-beta/Smad;Metabolic Enzyme/Protease
产品类别

天然产物

应用领域
肿瘤
IC50 & Target
EC50        
p32 [1] PKC [2][3] PP2A [4] Human Endogenous Metabolite   Microbial Metabolite   
8 μM        
体外研究 (In Vitro)

p32-sphingosine 激活的蛋白激酶对低浓度的 D-erythro-Sphingosine 有反应,在 2.5 μM 时观察到初始激活,在 10-20 μM 时观察到峰值活性。该激酶显示出对 D-erythro-Sphingosine 相对于其他鞘氨醇立体异构体的适度特异性,并且对 Sphingosine 的偏好优于对异氢 Sphingosine [1]

D-erythro-Sphingosine 在体外抑制 PKC [2]

D-erythro-Sphingosine 在多种哺乳动物细胞中表现出抗肿瘤启动子活性 [3]

参考文献

[1]. Pushkareva MYu, et al. Regulation of sphingosine-activated protein kinases: selectivity of activation by sphingoid basesand inhibition by non-esterified fatty acids. Biochem J. 1993 Sep 15;294 (Pt 3):699-703. 

[2]. Khan WA, et al. Protein kinase C and platelet inhibition by D-erythro-Sphingosine: comparison with N,N-dimethylsphingosine and commercial preparation. Biochem Biophys Res Commun. 1990 Oct 30;172(2):683-91. 

[3]. Pham VT, et al. A concise synthesis of a promising protein kinase C inhibitor: D-erythro-Sphingosine. Arch Pharm Res. 2007 Jan;30(1):22-7. 

[4]. Cheng P, et al. Protein phosphatase 2A (PP2A) activation promotes axonal growth and recovery in the CNS. J Neurol Sci. 2015 Dec 15;359(1-2):48-56.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (166.95 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3390 mL 16.6950 mL 33.3901 mL
5 mM 0.6678 mL 3.3390 mL 6.6780 mL
10 mM 0.3339 mL 1.6695 mL 3.3390 mL
50 mM 0.0668 mL 0.3339 mL 0.6678 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。