货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MX0040 | RSL3 |
RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种 Glutathione peroxidase 4 (GPX4) 的抑制剂 (Ferroptosis 激动剂),可降低 GPX4 的表达,诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。RSL3 可使 GPX4 失活,介导 GPX4 所调节的铁死亡。在 HN3 耐受细胞中,RSL3 可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平,使 Keap1 灭活。 |
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SJ-MN0811 | 4-Methylesculetin | 4-甲基七叶亭 | 4-Methylesculetin is an orally bioavailable natural coumarin analogue, with potent anti-oxidant and anti-inflammatory activities. 4-Methylesculetin inhibits myeloperoxidase activity and reduces IL-6 level. |
SJ-MX3993 | Verdiperstat | Verdiperstat (AZD3241) 是一种选择性的、不可逆的、可口服的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂,IC50 值为 630 nM。Verdiperstat 可用于大脑神经退行性疾病研究。 | |
SJ-MX4199 | MPO-IN-28 | MPO-IN-28 (Compound 28) 是一种髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,IC50 为 44 nM。 | |
SJ-MX3737 | Tinoridine hydrochloride |
Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID),也具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。不同于其他 NSAIDs,Tinoridine hydrochloride 是通过抑制肾素颗粒膜的氧化解体来抑制肾素释放。 |
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SJ-MX4830 | AZD5904 |
AZD5904 是一种选择性的且不可逆的人髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,其 IC50 值为 140 nM,在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。 |
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SJ-MN5051 | Gingerenone A | Gingerenone A 是一种 Nrf2-Gpx4 激活剂,具有抗乳腺癌特性。在氧化应激和衰老反应之后,Gingerenone A 会导致癌细胞的 G2/M 期延迟。Gingerenone A 还可减轻右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠继发性肝损伤 (SLI) 中的铁死亡。Gingerenone A 可以从生姜中分离出来。 | |
SJ-MX8362 | PKUMDL-LC-101-D04 |
PKUMDL-LC-101-D04 (GPX4-Activator-1d4) 是一种有效的铁死亡调节剂谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)变构激活剂 (pEC50=4.7)。PKUMDL-LC-101-D04在无细胞试验中 20 μM 和细胞提取物中 61 μM 时将 GPX4 活性提高到 150%。 |
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SJ-MN0151 | Solasonine | 澳洲茄碱 | Solasonine 是从龙葵中分离出一种甾体糖苷生物碱,对人胃癌细胞有细胞毒性。 |
SJ-MX0686 | ML162 |
ML162 是一种 GPX4 (谷胱甘肽过氧化物酶 4) 抑制剂,对突变型 RAS 癌基因表达细胞系具有选择性致死性,对表达 HRASG12V 和野生型 BJ 成纤维细胞的 IC50 分别为 25 和 578 nM。ML162 可诱导铁死亡 (Ferroptosis)。 |
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SJ-MX1051 | PF-06282999 |
PF-06282999 是一种有效的、选择性的、不可逆的的髓过氧物酶 (myeloperoxidase,MPO) 抑制剂,可以用于心血管疾病的研究。 |
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SJ-MX0461 | ML 210 |
ML-210 是一种选择性,共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50 为 40 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 可诱导铁死亡。ML 210 是选择性杀死诱导表达突变 RAS 的细胞的化学探针,并具有抗癌活性。 |
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SJ-MX8461 | JKE-1674 | JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物,其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞,并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。 | |
SJ-MX8468 | JKE-1716 | JKE-1716 是一种强效选择性含硝酸 GPX4 抑制剂。JKE-1716 可以通过共价 GPX4 抑制选择性诱导 ferroptosis。 | |
SJ-MX8475 | MPO-IN-1 | MPO-IN-1 是一种有效的, 具有口服活性的,不可逆的含有吲哚结构的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,对 MPO 和甲状腺过氧化物 (TPO) 的 IC50 值分别为 2.6 μM 和 5.3 μM。MPO-IN-1 在急性炎症小鼠模型中抑制 MPO 活性。 | |
SJ-MX8486 | MPO-IN-3 | MPO-IN-3 是一种有效的 myeloperoxidase 抑制剂 (WO2013068875A1, example 191)。髓过氧化物酶 (MPO) 是一种含血红素的酶,属于过氧化物酶超家族。 | |
SJ-MX8492 | Mitiperstat | Mitiperstat 是髓过氧化物酶 (MPO) 的有效抑制剂。Mitiperstat 在预防心血管疾病 (例如心力衰竭和冠状动脉疾病相关疾病) 的研究中特别有用 (信息提取自专利 US20160152623A1)。 | |
SJ-BP0508 | HLF1-11 | HLF1-11,一种人乳铁蛋白衍生肽,是一种广谱抗菌剂。HLF1-11 抑制 MPO (human) 的活性。HLF1-11 还使 GM-CSF 驱动的单核细胞向巨噬细胞分化,并增强其免疫反应。 | |
SJ-MX8646 | GPX4-IN-3 | GPX4-IN-3 (26a) 是有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂,可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-3 (26a) 在1 μM 的浓度可抑制GPX4 71.7% 活性。 | |
SJ-MD0376 | ML162-yne | ML162-yne 是一种有效的 GPX4 抑制剂亲和探针。ML162-yne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。 |