Lubiprostone (SPI-0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，下调 Indomethacin 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 200.00 | |
| 5 mg | ¥ 500.00 | |
| 10 mg | ¥ 780.00 | |
| 25 mg | ¥ 1500.00 | |
| 50 mg | ¥ 2740.00 | |
| 100 mg | ¥ 4060.00 |
| Cas No. |
136790-76-6
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C20H32F2O5
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| 分子量 |
390.46
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Lubiprostone (SPI-0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，下调 Indomethacin 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Chloride Channel
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel
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| 应用领域 |
代谢
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| 体外研究 (In Vitro) |
Lubiprostone (250 nM；20 分钟 - 4 小时) 在 T84 细胞中诱导 cAMP 和囊性纤维化跨膜传导调节器 (CFTR) 的生成，增加氯离子的分泌 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Lubiprostone (0.1-0.5 mg/kg；口服；每天一次，持续 5 周) 可在小鼠模型中改善高脂饮食 (HFD) 诱发的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (256.11 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5611 mL | 12.8054 mL | 25.6108 mL | |
| 5 mM | 0.5122 mL | 2.5611 mL | 5.1222 mL | |
| 10 mM | 0.2561 mL | 1.2805 mL | 2.5611 mL | |
| 50 mM | 0.0512 mL | 0.2561 mL | 0.5122 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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