010D240γ,010301,01090807,010F02,01090η,01030405,010302,010F0405,010B0203,01050U07,010D240O07,0D07
Benzbromarone
目录号 : SJ-MX1858 中文名称 : 苯溴马隆 纯度:99.32%

Benzbromarone 是一种具有口服活性的抗痛风剂。Benzbromarone 具有抗炎、抗氧化应激和肾保护作用,可用于高尿酸血症和痛风的研究。

CAS No. :3562-84-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  340.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
3562-84-3
分子式
C17H12Br2O3
分子量
424.08
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Benzbromarone 是一种具有口服活性的抗痛风剂。Benzbromarone 具有抗炎、抗氧化应激和肾保护作用,可用于高尿酸血症和痛风的研究。

相关靶点
Xanthine Oxidase;Apoptosis;Interleukin Related;Keap1-Nrf2;SOD;Caspase Bcl-2 Family;NF-κB;JNK;HSP
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;Apoptosis;Immunology/Inflammation;NF-κB Signaling;Membrane Transporter/Ion Channel;MAPK Signaling Pathway;Cell Cycle/DNA Damage
应用领域
代谢
IC50 & Target
IL-1β IL-8 Caspase-8 Caspase 9 Caspase 3 Bcl-2
体外研究 (In Vitro)

Benzbromarone (5-20 μM, 24 h) 保护人脑微血管内皮细胞 (HBMVECs) 免受 propofol  诱导的细胞毒性 [1]
Benzbromarone (5-20 μM, 24 h) 减轻 propofol 诱导的氧化应激并抑制人脑微血管内皮细胞 (HBMVECs) 中促炎细胞因子和趋化因子的表达 [1]
Benzbromarone (1-100 μM, 2-24 h) 激活 HepG2 细胞中 NRF2 信号通路 [2]
Benzbromarone (1-30 μM, 24 h) 促进 HSP47 降解以改善人瘢痕疙瘩成纤维细胞中胶原过度生成 [3]

体内研究 (In Vivo)

Benzbromarone (25-50 mg/kg,灌胃,一天一次,连续 4 周) 可加重高脂饮食 (HFD) 诱导的肥胖 (DIO)小鼠的肝脏脂肪变性 [3]
Benzbromarone (10 mg/kg,灌胃,一天一次,连续 14 天) 可减轻 cisplatin 所致大鼠肾毒性 [4]

参考文献

[1]. Huang Z, et al. The protective effects of benzbromarone against propofol-induced inflammation and injury in human brain microvascular endothelial cells (HBMVECs) [J]. Neurotoxicity Research, 2021, 39(5): 1449-1458.

[2]. Roos N J, et al. The uricosuric benzbromarone disturbs the mitochondrial redox homeostasis and activates the NRF2 signaling pathway in HepG2 cells [J]. Free Radical Biology and Medicine, 2020, 152: 216-226.

[3]. Park J G, et al. Benzbromarone Induces Targeted Degradation of HSP47 Protein and Improves Hypertrophic Scar Formation [J]. Journal of Investigative Dermatology, 2023. 

[4]. Sun P, et al. Benzbromarone aggravates hepatic steatosis in obese individuals [J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 2018, 1864(6): 2067-2077. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
85 mg/mL (200.43 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3580 mL 11.7902 mL 23.5805 mL
5 mM 0.4716 mL 2.3580 mL 4.7161 mL
10 mM 0.2358 mL 1.1790 mL 2.3580 mL
50 mM 0.0472 mL 0.2358 mL 0.4716 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.32%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。