010B0106,010J0A06,010B0203,010B0905,010G0805,010G0105,010G0605,010301,0D04,0D07,0D01,0E02010101,0E020204
Ononin
目录号 : SJ-MN1178 别名 : Ononoside;Formononetin 7-O-β-D-glucopyranoside 中文名称 : 芒柄花苷 纯度:99.92%

Ononin 是一种口服活性的异黄酮。Ononin 抑制 ERK/JNK/p38PI3K/Akt/mTOR 通路。Ononin 调节凋亡 (Apoptosis)。Ononin 对喉癌、肺癌具有抗肿瘤作用。Ononin 具有神经保护作用。Ononin 缓解内质网应激、糖尿病肾病。

CAS No. :486-62-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  350.00
10 mg ¥  580.00
50 mg ¥  2225.00
100 mg ¥  3385.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
486-62-4
分子式
C22H22O9
分子量
430.40
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Ononin 是一种口服活性的异黄酮。Ononin 抑制 ERK/JNK/p38PI3K/Akt/mTOR 通路。Ononin 调节凋亡 (Apoptosis)。Ononin 对喉癌、肺癌具有抗肿瘤作用。Ononin 具有神经保护作用。Ononin 缓解内质网应激、糖尿病肾病。

相关靶点
ERK;JNK;p38 MAPK;PI3K;Akt;mTOR;Apoptosis
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage;MAPK Signaling Pathway;Stem Cell/Wnt;MAPK Signaling Pathway;PI3K/Akt/mTOR;Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学;代谢;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Ononin (10-100 μM;24 小时) 通过抑制 ERK/JNK/p38 信号通路对喉癌 Hep-2 细胞表现出抗癌活性 [1]
Ononin (6.25-100 μM;48 小时) 对人 HepG2 细胞表现出抗癌活性,IC50 为 40.8 μM [2]
Ononin (3-10  μM) 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路调节细胞凋亡,对肺癌细胞 A549 和 HCC827 发挥抗肿瘤作用 [3]

体内研究 (In Vivo)

Ononin (30 mg/kg;口服;12 天) 在大鼠中对氯化铝诱发的阿尔茨海默病具有神经保护作用 [4]
Ononin (10-50 mg/kg;口服,每天一次,持续 60 天) 通过缓解氧化应激和炎症标志物缓解大鼠 Streptozotocin 诱发的糖尿病肾病 [5]
Ononin (30-60 mg/kg/天;灌胃,8 周) 通过激活 SIRT3 减轻大鼠 Doxorubicin 诱发的心脏毒性中的内质网应激 [6]

参考文献

[1]. Ye B, et al. Ononin Shows Anticancer Activity Against Laryngeal Cancer via the Inhibition of ERK/JNK/p38 Signaling Pathway. Front Oncol. 2022 Jul 14;12:939646.

[2]. Chen L, et al. Prediction of anti-tumor chemical probes of a traditional Chinese medicine formula by HPLC fingerprinting combined with molecular docking. Eur J Med Chem. 2014 Aug 18;83:294-306.

[3]. Gong G, et al. Antitumor Effects of Ononin by Modulation of Apoptosis in Non-Small-Cell Lung Cancer through Inhibiting PI3K/Akt/mTOR Pathway. Oxid Med Cell Longev. 2022 Dec 27;2022:5122448.

[4]. Chen X, et al. Neuroprotective effects of ononin against the aluminium chloride-induced Alzheimer's disease in rats. Saudi J Biol Sci. 2021 Aug;28(8):4232-4239.

[5]. Dong L, et al. Ononin mitigates streptozotocin-induced diabetic nephropathy in rats via alleviating oxidative stress and inflammatory markers. Journal of King Saud University-Science, 2022, 34(6): 102029.

[6]. Zhang H, et al. Ononin alleviates endoplasmic reticulum stress in doxorubicin-induced cardiotoxicity by activating SIRT3. Toxicol Appl Pharmacol. 2022 Oct 1;452:116179.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
86 mg/mL (199.81 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3234 mL 11.6171 mL 23.2342 mL
5 mM 0.4647 mL 2.3234 mL 4.6468 mL
10 mM 0.2323 mL 1.1617 mL 2.3234 mL
50 mM 0.0465 mL 0.2323 mL 0.4647 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.92%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。