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Penehyclidine hydrochloride
目录号 : SJ-MX7023 别名 : Penequinine hydrochloride 中文名称 : 盐酸戊乙奎醚 纯度：100.00%

Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride 是一种抗胆碱能活性分子，选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine hydrochloride 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine hydrochloride 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。

CAS No. : 151937-76-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  280.00
5 mg ¥  660.00
10 mg ¥  980.00
25 mg ¥  1660.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
151937-76-7
分子式
C20H30ClNO2
分子量
351.91
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
-20℃，密封，防潮
生物活性

Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride 是一种抗胆碱能活性分子，选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine hydrochloride 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine hydrochloride 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。
相关靶点
mAChR；NF-κB；Apoptosis；Autophagy；Akt；GSK-3；ERK
作用通路
Apoptosis；Autophagy；GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；NF-κB Signaling；PI3K/Akt/mTOR；MAPK Signaling Pathway；Stem Cell/Wnt
应用领域
心血管；神经科学；免疫/炎症
IC50 & Target
mAChR1 [1] mAChR3 [1] NF-κB [1]
体外研究 (In Vitro)

Penehyclidine (0.01-1.0 μM, 2 h) 可降低 IFN-γ、TNF-α、IL-1β、IL-6 水平，促进 LPS 诱导的 BEAS-2B 细胞增殖，抑制细胞凋亡 (apoptosis)，促进 LPS 诱导的 BEAS-2B 自噬 (autophagy) [2]。
Penehyclidine (0.1 μM, 2 h) 可激活 Akt/GSK-3β 信号通路，减轻 A/R 诱导的 H9c2 细胞损伤 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Penehyclidine (0.3-3 mg/kg, ip, single dose) 在大鼠 ALI 模型中表现出保护作用 [2]。
Penehyclidine (1 mg/kg, ip, single dose) 在小鼠海马体中增强 BDNF 的表达和 ERK1/2 的磷酸化，在小鼠 CUMS 模型中表现出抗抑郁样作用 [4]。
参考文献

[1]. Zhi-Yuan Chen, et al. The Mechanism of Penehyclidine Hydrochloride and Its Effect on the Inflammatory Response of Lung Tissue in Rats with Chronic Obstructive Pulmonary Disease During Mechanical Ventilation. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2021 Mar 31;16:877-885. 

[2]. Wang X, et al., Penehyclidine hydrochloride alleviates lipopolysaccharide‑induced acute respiratory distress syndrome in cells via regulating autophagy‑related pathway. Mol Med Rep. 2021 Feb;23(2):100. 

[3]. Zi C, et al., Penehyclidine hydrochloride protects against anoxia/reoxygenation injury in cardiomyocytes through ATP-sensitive potassium channels, and the Akt/GSK-3β and Akt/mTOR signaling pathways. Cell Biol Int. 2020 Jun;44(6):1353-1362.

[4]. Sun X, et al., A Selective M1 and M3 Receptor Antagonist, Penehyclidine Hydrochloride, Exerts Antidepressant-Like Effect in Mice. Neurochem Res. 2019 Dec;44(12):2723-2732. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
62.5 mg/mL (177.60 mM) 50℃水浴；超声
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (284.16 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8416 mL 14.2082 mL 28.4164 mL
5 mM 0.5683 mL 2.8416 mL 5.6833 mL
10 mM 0.2842 mL 1.4208 mL 2.8416 mL
50 mM 0.0568 mL 0.2842 mL 0.5683 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 100.00%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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