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Hydrastine
目录号 : SJ-MN3286 别名 : (-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine 中文名称 : 北美黄连碱 纯度：99.98%

Hydrastine 是存在于 Hydrastis canadensis 和 Ranunculaceae 家族其他植物的一种天然生物碱。Hydrastine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (TH) 竞争性抑制剂，抑制多巴胺的生物合成 (IC50=20.7 μM，PC12 细胞)。Hydrastine 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC50=6.6 μM)。Hydrastine 可能通过线粒体功能障碍，而非氧化应激损伤，导致神经细胞毒性，并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis)。Hydrastine 可用于研究帕金森病相关多巴胺神经元损伤。

CAS No. : 118-08-1
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规格 价格 货期
1 mg ¥  220.00
5 mg ¥  460.00
10 mg ¥  840.00
25 mg ¥  1420.00
50 mg ¥  2120.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
118-08-1
分子式
C21H21NO6
分子量
383.39
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Hydrastine 是存在于 Hydrastis canadensis 和 Ranunculaceae 家族其他植物的一种天然生物碱。Hydrastine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (TH) 竞争性抑制剂，抑制多巴胺的生物合成 (IC50=20.7 μM，PC12 细胞)。Hydrastine 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC50=6.6 μM)。Hydrastine 可能通过线粒体功能障碍，而非氧化应激损伤，导致神经细胞毒性，并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis)。Hydrastine 可用于研究帕金森病相关多巴胺神经元损伤。
相关靶点
Dopamine Receptor；Organic anion transporter (OAT)
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Membrane Transporter/Ion Channel
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学
IC50 & Target
IC50 IC50
Dopamine biosynthesis [1] OCT1 [2]
in PC12 cells  
20.7 μM 6.6 μM
体外研究 (In Vitro)

Hydrastine (50-750 μM；24-48 小时) 呈浓度和时间依赖性降低 PC12 细胞的细胞活力，500-750 μM 时显著诱导细胞毒性 [3]。

Hydrastine (750 μM；48 小时) 诱导 PC12 细胞凋亡，与 L-DOPA (50 μM) 合用显著加剧细胞凋亡 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Hydrastine (46 mg/kg；口服灌胃；单剂量) 在雄性 FVB 小鼠模型中，对 Metformin (10 mg/kg；口服) 药代动力学无显著影响，Cmax、AUC0-12h 及消除半衰期不变 [4]。
参考文献

[1]. Kim SH, Shin JS, Lee JJ, Yin SY, Kai M, Lee MK. Effects of hydrastine derivatives on dopamine biosynthesis in PC12 cells. Planta Med. 2001 Oct;67(7):609-13.

[2]. Nguyen JT, et al. Assessing Transporter-Mediated Natural Product-Drug Interactions Via In vitro-In Vivo Extrapolation: Clinical Evaluation With a Probe Cocktail. Clin Pharmacol Ther. 2021 May;109(5):1342-1352.

[3]. Yin SY, et al. Effects of (1R,9S)-beta-hydrastine on l-DOPA-induced cytotoxicity in PC12 cells. Eur J Pharmacol. 2004 Mar 19;488(1-3):71-7.

[4]. Oyanna VO, et al. Goldenseal-Mediated Inhibition of Intestinal Uptake Transporters Decreases Metformin Systemic Exposure in Mice. Drug Metab Dispos. 2023 Nov;51(11):1483-1489.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (260.83 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6083 mL 13.0416 mL 26.0831 mL
5 mM 0.5217 mL 2.6083 mL 5.2166 mL
10 mM 0.2608 mL 1.3042 mL 2.6083 mL
50 mM 0.0522 mL 0.2608 mL 0.5217 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.98%

SDS
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2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

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5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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