010D220701,0D04
Conduritol B epoxide
目录号 : SJ-MX2568 纯度:≥98%

Conduritol B epoxide (CBE) 是一种不可逆的葡萄糖脑苷酶抑制剂,也被称为酸性 β-葡萄糖苷酶、葡萄糖神经酰胺酶、GBA 或 GBA1 (IC50 = 9 μM)。Conduritol B epoxide 抑制这种溶酶体葡萄糖苷酶可导致葡萄糖脑苷脂的蓄积,而不影响细胞活力、溶酶体酶释放或细胞内酶的活性。Conduritol B epoxide 也不抑制非溶酶体葡糖神经酰胺酶或细胞溶质 β-葡萄糖苷酶。

CAS No. :6090-95-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  380.00
10 mg ¥  620.00
25 mg ¥  980.00
50 mg ¥  1640.00
100 mg ¥  2220.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
6090-95-5
分子式
C6H10O5
分子量
162.14
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Conduritol B epoxide (CBE) 是一种不可逆的葡萄糖脑苷酶抑制剂,也被称为酸性 β-葡萄糖苷酶、葡萄糖神经酰胺酶、GBA 或 GBA1 (IC50 = 9 μM)。Conduritol B epoxide 抑制这种溶酶体葡萄糖苷酶可导致葡萄糖脑苷脂的蓄积,而不影响细胞活力、溶酶体酶释放或细胞内酶的活性。Conduritol B epoxide 也不抑制非溶酶体葡糖神经酰胺酶或细胞溶质 β-葡萄糖苷酶。

相关靶点
Glucosidase
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

用 Genz-161 (G6) 处理 N2a 和 Conduritol B epoxide-N2a 细胞使 GC 分别减少到未处理水平的 7% 和 26%。G6 处理的 Conduritol B 环氧化物-N2a 也具有显著降低的 GS。Conduritol B epoxide-N2a 细胞的 G6 和 dantrolene 共同处理导致与单独 G6 相似程度的 GC 和 GS 减少,表明 G6 对抑制底物积累的特定作用,Conduritol B epoxide-N2a 细胞具有更高的钙水平比基线时不含咖啡因的 N2a 细胞。与 N2a 细胞相比,Conduritol B epoxide-N2a 细胞的胞质钙水平显著增加。与 N2a 细胞相比,Conduritol B epoxide-N2a 细胞的 OCR 显著降低,所有参数 (包括 ATP 产生率、基础呼吸和最大呼吸) 均降低约 50%,表明该 nGD 细胞模型中的线粒体功能降低。在 dantrolene 处理的 Conduritol B epoxide-N2a 细胞中,Ryr3 的水平增加到 WT 水平的 76% [1]

体内研究 (In Vivo)

Conduritol B epoxide (100 mg/kg/d;腹腔注射) 从出生后第 5 天到第 11 天处理后,在 4L、9H、9V 和 WT 小鼠中不会诱导 α-突触核蛋白聚集体。进行长期处理时,Conduritol B epoxide (100 mg/kg/d) 从出生后第 15 天起,给药 24 或 36 次,导致 4L 小鼠后肢麻痹和少量 α-突触核蛋白在嗅球、脑干和 D3V (背侧第 3 脑室) 附近的 PVP 处积累 [2]

参考文献

[1]. Liou B, et al. Modulating ryanodine receptors with dantrolene attenuates neuronopathic phenotype in Gaucher disease mice. Hum Mol Genet. 2016 Sep 20. pii: ddw322. 

[2]. Xu YH, et al. Accumulation and distribution of α-synuclein and ubiquitin in the CNS of Gaucher disease mouse models. Mol Genet Metab. 2011 Apr;102(4):436-47.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (308.38 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (616.75 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.1675 mL 30.8375 mL 61.6751 mL
5 mM 1.2335 mL 6.1675 mL 12.3350 mL
10 mM 0.6168 mL 3.0838 mL 6.1675 mL
50 mM 0.1234 mL 0.6168 mL 1.2335 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: N/A

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。