5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素，一种从 Citrus jambhiri Lush. 中分离出的多甲氧基黄酮，是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC50=0.1 μM)，不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性，抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB4) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放，IC50 值为 0.35 μM。
| Cas No. |
2174-59-6
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| 分子式 |
C20H20O8
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| 分子量 |
388.37
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素，一种从 Citrus jambhiri Lush. 中分离出的多甲氧基黄酮，是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC50=0.1 μM)，不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性，抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB4) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放，IC50 值为 0.35 μM。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Lipoxygenase；Leukotriene Receptor
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease；GPCR/G Protein
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| 应用领域 |
免疫/炎症；神经科学；肿瘤
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
5-O-Demethylnobiletin 是一种从 Citrus jambhiri Lush. 中分离出的多甲氧基黄酮，是 5-LOX 的直接抑制剂，IC50 是 0.1 μM，不影响 COX-2 的表达 [1]。 5-O-Demethylnobiletin (5-demethylnobiletin) 通过激活 MAPK/ERK， PKC 和 PKA 依赖的信号通路促进神经生成 [2]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
32 mg/mL (82.39 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5749 mL | 12.8743 mL | 25.7486 mL | |
| 5 mM | 0.5150 mL | 2.5749 mL | 5.1497 mL | |
| 10 mM | 0.2575 mL | 1.2874 mL | 2.5749 mL | |
| 50 mM | 0.0515 mL | 0.2575 mL | 0.5150 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
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COA
