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MK-571
目录号 : SJ-MX2867A 别名 : L-660711 纯度：98.08%

MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

CAS No. : 115104-28-4
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规格 价格 货期
1 mg ¥  240.00
5 mg ¥  540.00
10 mg ¥  840.00
25 mg ¥  1680.00
50 mg ¥  2840.00
100 mg ¥  4120.00
MK-571 的其他形式产品 MK-571 sodium
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
115104-28-4
分子式
C26H27ClN2O3S2
分子量
515.09
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存
生物活性

MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。
相关靶点
LPL Receptor；Leukotriene Receptor；P-glycoprotein
作用通路
GPCR/G Protein；Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
免疫/炎症
IC50 & Target
Ki Ki pA2 pA2
LTD4 [1] LTD4 [1] LTD4 [1] LTE4 [1]
0.22 nM 2.1 nM 10.5 10.4
In guinea pig lung In human lung on guinea pig ileum on guinea pig ileum
体外研究 (In Vitro)

MK-571 (15 μM；1 小时) 显著抑制 RBL-2H3 细胞和肥大细胞的组成型和 AG 刺激的 S1P 分泌，并抑制 Fluo-3 外排 [2]。
体内研究 (In Vivo)

MK-571 (0-0.5 mg/kg；一次；口服) 可剂量依赖性地抑制 Methysergide (3 μg/kg) 处理的有意识的致敏大鼠中对抗原诱导的呼吸困难持续时间 [1]。
MK-571 (0-1 mg/kg；口服；1 次) 可阻断 LTD4 和蛔虫诱导的松鼠猴支气管收缩 [1]。
MK-571 (0-25 mg/kg；每日口服，持续 2 周) 可逆转低氧性肺动脉高压 (PH)，并保护小鼠免受低氧性 PH [3]。
参考文献

[1]. Jones TR, et al. Pharmacology of L-660,711 (MK-571): a novel potent and selective leukotriene D4 receptor antagonist. Can J Physiol Pharmacol. 1989 Jan;67(1):17-28.

[2]. Mitra P, et al. Role of ABCC1 in export of sphingosine-1-phosphate from mast cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Oct 31;103(44):16394-9.

[3]. Hara Y, et al. Inhibition of MRP4 prevents and reverses pulmonary hypertension in mice. J Clin Invest. 2011 Jul;121(7):2888-97.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)

100 mg/mL (194.14 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9414 mL 9.7070 mL 19.4141 mL
5 mM 0.3883 mL 1.9414 mL 3.8828 mL
10 mM 0.1941 mL 0.9707 mL 1.9414 mL
50 mM 0.0388 mL 0.1941 mL 0.3883 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.08%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
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