Deoxynivalenol 是一种单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 的真菌毒素,通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受 P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRP) 抑制剂的影响。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Deoxynivalenol (0-2 μg/mL;24 小时) 会引发 Caco-2 细胞中丝裂原激活蛋白激酶 (MAPKs) Erk1/2、p38 和 SAPK/JNK 的磷酸化 [1]。
Deoxynivalenol (100-4000 ng/mL;24-72 小时) 在 500-4000 ng/mL 剂量下孵育 48 小时和 72 小时后,会降低 IPEC-1 和 IPEC-J2 细胞的活力 [2]。
Deoxynivalenol (0-4000 ng/mL;24-72 小时) 在 IPEC-1 和 IPEC-J2 细胞中,浓度为 200 ng/mL 时增加 BrdU 的掺入,浓度为 2000-4000 ng/mL 时减少 BrdU 的掺入[2]。
Deoxynivalenol (0-5 mg/kg;灌胃;每日一次;14 天) 会以剂量相关的方式增加流涎过多的妊娠大鼠的数量 [3]。
Deoxynivalenol (0-5 mg/kg;灌胃;每日一次;14 天) 在 5 mg/kg 剂量下会导致大鼠胎儿胸骨发育异常 [3]。
Deoxynivalenol (10-1000 mg/kg;口服;腹腔注射;一次) 对 B6C3F1 小鼠的 LD50 值估计为 78 mg/kg (口服) 和 49 mg/kg (腹腔注射) [4]。
Deoxynivalenol (2-20 mg/kg;口服;每日一次;4 周) 以剂量依赖性方式增加血浆浓度,并减少 B6C3F1 小鼠的体重增加 [5]。
[1]. Sergent T, et al. Deoxynivalenol transport across human intestinal Caco-2 cells and its effects on cellularmetabolism at realistic intestinal concentrations. Toxicol Lett. 2006 Jul 1;164(2):167-76.
[2]. Diesing AK, et al. Mycotoxin deoxynivalenol (DON) mediates biphasic cellular response in intestinal porcine epithelial cell lines IPEC-1 and IPEC-J2. Toxicol Lett. 2011 Jan 15;200(1-2):8-18.
[3]. Collins TF, et al. Effects of deoxynivalenol (DON, vomitoxin) on in utero development in rats. Food Chem Toxicol. 2006 Jun;44(6):747-57.
[4]. Forsell JH, et al. Comparison of acute toxicities of deoxynivalenol (vomitoxin) and 15-acetyldeoxynivalenol in the B6C3F1 mouse. Food Chem Toxicol. 1987 Feb;25(2):155-62.
[5]. Pestka JJ, et al. Immunochemical assessment of deoxynivalenol tissue distribution following oral exposure in the mouse. Toxicol Lett. 2008 May 5;178(2):83-7.
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纯度: 99.55%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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