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Tryptanthrin
目录号 : SJ-MX3844 纯度：99.79%

Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。

CAS No. : 13220-57-0
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规格 价格 货期
5 mg ¥  340.00
10 mg ¥  580.00
25 mg ¥  1000.00
50 mg ¥  1520.00
100 mg ¥  2280.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
13220-57-0
分子式
C15H8N2O2
分子量
248.24
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Tryptanthrin 是一种吲哚喹唑啉，可以是产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-10、TNF-α 的表达水平。
相关靶点
Leukotriene Receptor；NO Synthase；NF-κB；COX；TNF Receptor；Interleukin Related
作用通路
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；NF-κB Signaling；Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症；肿瘤；干细胞
IC50 & Target
IL-2 [1] IL-6 [1] IL-10 [1] IL-12 [1] nNOS [1]
体外研究 (In Vitro)

Tryptanthrin (0-60 μM；24、48 和 72 小时) 抑制 MCF-7 细胞的增殖和集落形成 [1]。

Tryptanthrin (6.25-25 μM；48 小时；MCF-7 细胞) 逆转 EMT 相关的 E- 钙粘蛋白、MMP-2 和 Snail [1]。

Tryptanthrin (0-30 μM；15 分钟；MCF-7 细胞) 减少白三烯 (LT) 在人中性粒细胞中形成，IC50 值为 0.6 μM [2]。
体内研究 (In Vivo)

Tryptanthrin (25-100 mg/kg；i.g.；每天；持续 13 天；具有 4T1 异种移植物的雌性 Bal b/c 小鼠) 抑制肿瘤生长，并调节荷瘤小鼠中 IL-2、IL-6、IL-10、IL-12 和 TNF-α 的水平 [1]。

Tryptanthrin (10 mg/kg；口服；雄性 Wistar Han 大鼠) 在体内抑制 LTB4 形成 [2]。
参考文献

[1]. Zeng Q, et al. Tryptanthrin exerts anti-breast cancer effects both in vitro and in vivo through modulating the inflammatory tumor microenvironment. Acta Pharm. 2021 Jun 1;71(2):245-266.

[2]. Pergola C, et al. On the inhibition of 5-lipoxygenase product formation by tryptanthrin: mechanistic studies and efficacy in vivo. Br J Pharmacol. 2012 Feb;165(3):765-76.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)

6 mg/mL (24.17mM) 50℃ 水浴；超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0284 mL 20.1418 mL 40.2836 mL
5 mM 0.8057 mL 4.0284 mL 8.0567 mL
10 mM 0.4028 mL 2.0142 mL 4.0284 mL
50 mM 0.0806 mL 0.4028 mL 0.8057 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.79%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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