Schisanhenol 是一种天然化合物，被报道是 UGT2B7 的抑制剂。
| Cas No. |
69363-14-0
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| 分子式 |
C23H30O6
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| 分子量 |
402.48
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Schisanhenol 是一种天然化合物，被报道是 UGT2B7 的抑制剂。 |
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| 相关靶点 |
UGT
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
UGT2B7 [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Schisanhenol 对 UGT2B7 有较强的抑制作用，其残留活性为对照活性的 7.9% [1]。 将 BAECs 细胞与 ox-LDL (200 μg/mL) 在 Schisanhenol (10 和 50 μM/L) 存在和不存在下培养 24 小时。结果发现，Schisanhenol 可减少 LDH 渗漏，提高细胞活力。Schisanhenol 还减弱了 ox-LDL 诱导的 BAECs 凋亡。Schisanhenol 还可以通过氧化低密度脂蛋白的刺激抑制 BAECs 中 ROS 的产生 [2]。 体外脑线粒体和脑膜缺血再灌注模拟实验结果表明，Schisanhenol 显著抑制缺氧后再氧化所致 MDA 的产生和 ATP 酶活性的丧失 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在缺氧复氧条件下，口服 Schisanhenol 可引起小鼠脑内胞质谷胱甘肽-过氧化物酶的升高 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
250 mg/mL (621.15 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4846 mL | 12.4230 mL | 24.8460 mL | |
| 5 mM | 0.4969 mL | 2.4846 mL | 4.9692 mL | |
| 10 mM | 0.2485 mL | 1.2423 mL | 2.4846 mL | |
| 50 mM | 0.0497 mL | 0.2485 mL | 0.4969 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
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COA
