010B0901,010401,010D220T,010D2B,010D2C,010D2D,0D02,0D07,0D06,0D01,0E02
Bakuchiol
目录号 : SJ-MN0126 别名 : (S)-(+)-Bakuchiol 中文名称 : 补骨脂酚 热销产品 纯度:98.97%

Bakuchiol 是一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂,包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 (UGT2B7) 和人羧酸酯酶 2 (hCE2),IC50s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。

CAS No. :10309-37-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 (液体) 价格 货期
10 mg ¥  240.00
25 mg ¥  420.00
50 mg ¥  660.00
100 mg ¥  980.00
500 mg ¥  2440.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
10309-37-2
分子式
C18H24O
分子量
256.38
产品密度
0.963 g/mL
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
-20℃,避光保存

生物活性

Bakuchiol 是一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂,包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 (UGT2B7) 和人羧酸酯酶 2 (hCE2),IC50s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。

相关靶点
p38 MAPK;Autophagy;UGT;Carboxylesterase
作用通路
MAPK Signaling Pathway;Autophagy;Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
感染;代谢;免疫/炎症;肿瘤
IC50 & Target
IC50 IC50
UGT2B7 [1] hCE2 [1]
40.9 nM 7.28 nM
体外研究 (In Vitro)

Bakuchiol (5-20 μM;72 小时) 通过 MTT 实验发现对 A549 细胞具有选择性的细胞毒性。Bakuchiolb 在降低 A549 细胞活力方面比它的同类物质 Resveratrol 更为有效,它们的 IC50s 值分别为 9.58 μM 和 33.02 μM [1]

Bakuchiol (5-20 μM;24/36 小时) 能呈浓度依赖性地将 A549 细胞的细胞周期进程阻滞至 S 期,并诱导活性氧 (ROS) 相关的细胞凋亡 [1]

Bakuchiol (0-80 μM;120 分钟) 是一种针对 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 (UGT2B7) 的非竞争性抑制剂,其 Ki 值为 10.7 μM,IC50 值为 40.9 μM [2]

Bakuchiol (30 分钟) 是一种针对人羧酸酯酶 2 (hCE2) 的强效的非竞争性抑制剂,其 Ki 值为 2.12 μM,IC50 值为 7.28 μM [3]

Bakuchiol (0.9775-3.91 μg/mL;24 小时) 能呈浓度依赖性地增加 T. mentagrophytes 真菌分生孢子的膜通透性 [4]

Bakuchiol (3.91 μg/mL;3 小时) 能够引发真菌细胞中 187 % 的活性氧 (ROS) 水平升高 [4]

体内研究 (In Vivo)

Bakuchiol (10 and 20 mg/kg;p.o.) 可以减轻卵清蛋白 (OVA) 诱导的过敏性鼻炎 (AR) 小鼠的过敏症状,减少炎症反应,改善 T 细胞平衡,减少氧化应激并调节 Igs 水平 [5]。

参考文献

[1]. Chen Z, et al. Anti-tumor effects of bakuchiol, an analogue of resveratrol, on human lung adenocarcinoma A549 cell line. Eur J Pharmacol. 2010 Sep 25;643(2-3):170-9.  

[2]. Xu Y, et al. In vitro evidence for bakuchiol's influence towards drug metabolism through inhibition of UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2B7. Afr Health Sci. 2014 Sep;14(3):564-9.  

[3]. Li YG, et al. Fructus Psoraleae contains natural compounds with potent inhibitory effects towards human carboxylesterase 2. Fitoterapia. 2015 Jan 13;101C:99-106.  

[4]. Lau KM, et al. Anti-dermatophytic activity of bakuchiol: in vitro mechanistic studies and in vivo tinea pedis-inhibiting activity in a guinea pig model. Phytomedicine. 2014 Jun 15;21(7):942-5.  

[5]. Yao HB, et al. Anti-Allergic and Anti-inflammatory Effects of Bakuchiol on Ovalbumin-Induced Allergic Rhinitis in Mice. Appl Biochem Biotechnol. 2024;196(6):3456-3470. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
62.5 mg/mL (243.78 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9005 mL 19.5023 mL 39.0046 mL
5 mM 0.7801 mL 3.9005 mL 7.8009 mL
10 mM 0.3900 mL 1.9502 mL 3.9005 mL
50 mM 0.0780 mL 0.3900 mL 0.7801 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.97%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。