Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物，作为 CXCR4 的抑制剂，能够抑制 CXCR4 的表达，诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。
| Cas No. |
113558-15-9
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| 分子式 |
C27H30O10
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| 分子量 |
514.52
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物，作为 CXCR4 的抑制剂，能够抑制 CXCR4 的表达，诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。 |
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| 相关靶点 |
CXCR；Apoptosis
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Apoptosis
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；免疫/炎症；内分泌
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| IC50 & Target |
CXCR4 [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Baohuoside I 是 CXCR4 的抑制剂，在 12-25 μM 时下调 CXCR4 的表达。Baohuoside I (0~25 μM) 抑制 NF-κB 活化呈剂量依赖性，抑制 CXCL12 诱导的宫颈癌细胞侵袭。Baohuoside I 还能抑制乳腺癌细胞的侵袭 [1]。 Baohuoside I 抑制 A549 细胞活力，24 小时、48 小时和 72 小时的 IC50 分别为 25.1 μM、11.5 μM 和 9.6 μM。Baohuoside I (25 μM) 抑制 A549 细胞 caspase 级联，提高 ROS 水平，激活 JNK 和 p38MAPK 信号级联 [2]。 Baohuoside I (3.125、6.25、12.5、25.0 和 50.0 µg/mL) 对食管鳞状细胞癌 Eca109 细胞的生长具有显著且剂量依赖性的抑制作用，48 小时时的 IC50 为 4.8 µg/mL [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Baohuoside I (25 mg/kg) 降低裸鼠 β-catenin 蛋白水平、cyclin D1 和 survivin 表达 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (194.35 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9436 mL | 9.7178 mL | 19.4356 mL | |
| 5 mM | 0.3887 mL | 1.9436 mL | 3.8871 mL | |
| 10 mM | 0.1944 mL | 0.9718 mL | 1.9436 mL | |
| 50 mM | 0.0389 mL | 0.1944 mL | 0.3887 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
