您当前的位置:
Atranorin
目录号 : SJ-MN0223 别名 : ATR 中文名称 : 荔枝素 纯度:99.45%
Atranorin 是地衣的次生代谢产物。Atranorin 通过影响 AP-1,Wnt 和 STAT 信号传导并抑制 RhoGTPase 活性来抑制肺癌细胞的运动性和肿瘤发生。
CAS No. :479-20-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
1 mg ¥  1020.00
5 mg ¥  2110.00
10 mg ¥  3175.00
50 mg 咨询
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
479-20-9
分子式
C19H18O8
分子量
374.34
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Atranorin 是地衣的次生代谢产物。Atranorin 通过影响 AP-1,Wnt 和 STAT 信号传导并抑制 RhoGTPase 活性来抑制肺癌细胞的运动性和肿瘤发生。

相关靶点
Ras;Endogenous Metabolite
作用通路
GPCR/G Protein;Metabolic Enzyme/Protease
产品类别

天然产物

应用领域
肿瘤
IC50 & Target

RhoGTPase[1],AKT[2]

体外研究 (In Vitro)

细胞毒性MTT实验表明,相比于非肿瘤细胞系(HEK-293),Atranorin 以差异和剂量依赖性方式选择性抑制 MDA MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖,IC50 浓度分别为 5.36 ± 0.85 μM 和 7.55 ± 1.2 μM。 该结果表明 Atranorin 可以抑制三阳性乳腺癌 (MCF-7) 和三阴性乳腺癌 (MDA MB-231) 细胞,这些癌症的共同点是 Akt 和Bcl-2 家族存在过表达[2]

进一步的机制研究表明,与 AKT的另外一个抑制剂ipatasertib 进行比较时,与 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 蛋白相比,Atranorin 显著抑制 ROS 的产生并显着下调 Akt,同时显着增加乳腺癌细胞中的 Bax 水平和 caspase-3 活性。体外生物活性与分子相互作用数据密切相关,表明 atranorin 与 Akt 的相互作用高于 Bax 和 Bcl-2,但与 Bcl-w 和 Bcl-xL 的相互作用较弱[2]

参考文献

[1]. Studzinska-Sroka E, et al. Atranorin - An Interesting Lichen Secondary Metabolite. Mini Rev Med Chem. 2017;17(17):1633-1645.

[2]. Harikrishnan A, et al. Atranorin, an antimicrobial metabolite from lichen Parmotrema rampoddense exhibited in vitro anti-breast cancer activity through interaction with Akt activity. J Biomol Struct Dyn. 2021 Mar;39(4):1248-1258.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
16.67 mg/mL (44.53 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6714 mL 13.3568 mL 26.7137 mL
5 mM 0.5343 mL 2.6714 mL 5.3427 mL
10 mM 0.2671 mL 1.3357 mL 2.6714 mL
50 mM 0.0534 mL 0.2671 mL 0.5343 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.45%

[1]. Studzinska-Sroka E, et al. Atranorin - An Interesting Lichen Secondary Metabolite. Mini Rev Med Chem. 2017;17(17):1633-1645.

[2]. Harikrishnan A, et al. Atranorin, an antimicrobial metabolite from lichen Parmotrema rampoddense exhibited in vitro anti-breast cancer activity through interaction with Akt activity. J Biomol Struct Dyn. 2021 Mar;39(4):1248-1258.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。