010103,010107,01090E,01090Z,01090ε,010A0405,010J0T05,010G0101,010J0706,0D02,0D04,0D06,01080R01,010D0H04,0D01,0E0201013α,0E020105,0E020201
Atranorin
目录号 : SJ-MN0223 别名 : ATR 中文名称 : 荔枝素 纯度:99.45%

Atranorin 是地衣的次生代谢产物和 Akt 抑制剂。Atranorin 通过影响 AP-1WntSTAT 信号传导并抑制 RhoGTPase 活性来抑制肺癌细胞的运动性和肿瘤发生。Atranorin 对 DPPHABTS 自由基清除的 IC50 分别为 117 μM 和小于 10 μM。Atranorin 具有抗菌、抗炎抗氧化、抗糖化、 镇痛和抗肿瘤等多种活性。Atranorin 也具有促进伤口愈合等作用。Atranorin 能够用于骨髓增生异常综合征、肿瘤和炎症等多种疾病的研究。

CAS No. :479-20-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  720.00
5 mg ¥  1780.00
10 mg ¥  2960.00
50 mg 咨询
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  1560.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
479-20-9
分子式
C19H18O8
分子量
374.34
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Atranorin 是地衣的次生代谢产物和 Akt 抑制剂。Atranorin 通过影响 AP-1WntSTAT 信号传导并抑制 RhoGTPase 活性来抑制肺癌细胞的运动性和肿瘤发生。Atranorin 对 DPPHABTS 自由基清除的 IC50 分别为 117 μM 和小于 10 μM。Atranorin 具有抗菌、抗炎抗氧化、抗糖化、 镇痛和抗肿瘤等多种活性。Atranorin 也具有促进伤口愈合等作用。Atranorin 能够用于骨髓增生异常综合征、肿瘤和炎症等多种疾病的研究。

相关靶点
Wnt/β-catenin;Ras;Endogenous Metabolite;Bacterial;Fungal;PD-1/PD-L1;TIM-3;Akt;AP-1;STAT
作用通路
Stem Cell/Wnt;GPCR/G Protein;Metabolism;Anti-infection;Immunology/Inflammation;PI3K/Akt/mTOR;JAK/STAT Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;感染;免疫/炎症;神经科学
IC50 & Target

Akt [1]

体外研究 (In Vitro)

Atranorin 以差异和剂量依赖性方式选择性抑制 MDA MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖,IC50 分别为 5.36±0.85 μM 和 7.55±1.2 μM [1]

Atranorin 显著抑制了 ROS 的产生,并显著下调了抗凋亡蛋白 Akt,同时显著增加了 Bax 水平和 caspase-3 活性 [1]

Atranorin 能有效防止巨噬细胞和树突状细胞中 NLRP3 炎症体的激活 [2]

Atranorin 可以保护 SNB-19 细胞免受 ZIKV 感染,减轻了 ZIKV 感染诱导的 IFN 信号通路激活和下游炎症反应 [3]

体内研究 (In Vivo)

在 LPS (5 mg/kg;i.p.) 诱导的小鼠急性炎症模型中,Atranorin (50、100 mg/kg;p.o.) 降低了血清中 IL-1β 和 IL-18 的水平 [2]

Atranorin (50、100 mg/kg;p.o.) 保护了 MSU 晶体 (200 μg) 诱导的小鼠痛风性关节炎模型,并降低了踝关节 IL-1β 水平 [2]

在 DSS 诱导的小鼠溃疡性结肠炎中,Atranorin (50、100 mg/kg;p.o.) 改善了小鼠肠道炎症和上皮屏障功能障碍,并抑制了结肠中 NLRP3 炎症体的激活 [2]

参考文献

[1]. Harikrishnan A, et al. Atranorin, an antimicrobial metabolite from lichen Parmotrema rampoddense exhibited in vitro anti-breast cancer activity through interaction with Akt activity. J Biomol Struct Dyn. 2021 Mar;39(4):1248-1258.

[2]. Wang HY, et al. Atranorin inhibits NLRP3 inflammasome activation by targeting ASC and protects NLRP3 inflammasome-driven diseases. Acta Pharmacol Sin. 2023 Aug;44(8):1687-1700.

[3]. Huang GG, et al. Atranorin inhibits Zika virus infection in human glioblastoma cell line SNB-19 via targeting Zika virus envelope protein. Phytomedicine. 2024 Mar;125:155343.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
16.67 mg/mL (44.53 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6714 mL 13.3568 mL 26.7137 mL
5 mM 0.5343 mL 2.6714 mL 5.3427 mL
10 mM 0.2671 mL 1.3357 mL 2.6714 mL
50 mM 0.0534 mL 0.2671 mL 0.5343 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.45%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。