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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5817 | L-NMMA acetate |
L-NMMA acetate 是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型 NOS1，NOS2 和 NOS3。L-NMMA acetate 对 nNOS (大鼠)，eNOS (人) 和 iNOS (小鼠) 的 Ki 值分别为 0.18、0.4 和 6 µM。 |
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| SJ-MH0026 | Mifepristone | 米非司酮;美服培酮 |
Mifepristone (RU486)是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC50 值分别为0.2 nM 和2.6 nM。Mifepristone 可促进细胞自噬和细胞凋亡，降低 Bcl-2 表达水平而增加Beclin1水平，并伴随Bcl-2和Beclin1之间的相互作用减弱。 |
| SJ-MN0301 | L-arginine | L-精氨酸 | L-Arginine是内皮型一氧化氮合酶(eNOS)产生NO的底物。L-Arginine通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮(NO)、多胺或L-脯氨酸。 |
| SJ-MX2164 | Aminoguanidine hydrochloride | 氨基胍盐酸盐 |
Aminoguanidine hydrochloride (Pimagedine hydrochloride) 是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂。Aminoguanidine hydrochloride 对阿霉素诱导的细胞凋亡具有剂量依赖性的抑制作用。Aminoguanidine hydrochloride 具有抗氧化作用。Aminoguanidine hydrochloride 可用于糖尿病肾病研究。 |
| SJ-MN0409 | Ethyl caffeate | 咖啡酸乙酯 | Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E2 (PGE2)。 |
| SJ-MN0424 | Madecassic acid | 羟基积雪草酸 |
Madecassic acid 分离自积雪草 (伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和 IL-6 抑制作用，可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。 |
| SJ-MN0456 | Ginsenoside C-K | 人参皂苷 C-K | Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性，IC50 分别为 32.0±3.6 μM 和 63.6±4.2 μM。 |
| SJ-MD0017 | Methylene Blue | 亚甲兰 |
Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)、单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂，能抑制 Tau 蛋白丝的形成，IC50 为 1.9 μM。Methylene blue 可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。 |
| SJ-MN0106 | Ginsenoside Rb3 | 人参皂苷 Rb3 | Ginsenoside Rb3 是从 Panax notoginseng 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。 |
| SJ-MX1639 | PRE-084 hydrochloride | PRE-084盐酸盐是一种高亲合性的选择性σ1激动剂，在sigma受体检测中IC50值为44 nM。 | |
| SJ-MX3844 | Tryptanthrin |
Tryptanthrin 是一种产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (Leukotriene，LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 抑制人全血中 Leukotriene 的形成 (IC50=10 µM)，并降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-6、IL-10、IL-12、TNF-α 的表达水平。 |
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| SJ-MN0018A | Dehydroevodiamine hydrochloride | 盐酸去氢吴茱萸碱 | Dehydroevodiamine hydrochloride 以剂量依赖性和非竞争方式抑制乙酰胆碱酯酶活性 (IC50 值为 37.8 µM)。 |
| SJ-MN0763 | Crocin II | 西红花苷 II | Crocin II 是从栀子 (Gardenia jasminoides) 果实中分离出来的，具有抗氧化，抗癌和抗抑郁活性。Crocin II 抑制NO产生，IC50 值为 31.1 μM。Crocin II 抑制 iNOS 和 COX-2 的蛋白质和 m-RNA 的表达。 |
| SJ-MN0779 | Cistanoside A | 肉苁蓉苷 | Cistanoside A 是肉苁蓉中的苯丙素类化合物，可减少 NO 的聚集，但对诱导型一氧化氮合酶 iNOS 的 mRNA 和蛋白水平及其活性都没有作用。Cistanoside A 具有抗炎活性。 |
| SJ-BP0244 | Tat-NR2B9c |
Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。 |
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| SJ-MN0804 | 7-Nitroindazole | 7-Nitroindazole 是一种选择性 nNOS 抑制剂，具有抗伤害和心血管作用。7-Nitroindazole 是评估一氧化氮在中枢神经系统中生物学作用的有用工具。 | |
| SJ-MX2767 | 2-Thiouracil | 2-硫脲嘧啶 | 2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，其 Ki 值为 20 μM。 |
| SJ-MX2912 | Avanafil (TA-1790) | 阿伐那非 |
Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。 |
| SJ-MX1561 | Prim-o-glucosylcimifugin | 升麻素苷 |
Prim-o-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用，通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOS 和 COX-2 表达。 |
| SJ-MN0250 | Epibetulinic acid | 表白桦脂酸 | Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生，IC50 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。 |
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