您当前的位置:
Edaravone
目录号 : SJ-MX1288 别名 : MCI-186 中文名称 : 依达拉奉 纯度:99.91%

Edaravone 是一种新颖的,有效的自由基清除剂,能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。

CAS No. :89-25-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
500 mg ¥  255.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
89-25-8
分子式
C10H10N2O
分子量
174.20
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
Edaravone 是一种新颖的,有效的自由基清除剂,能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。
相关靶点
MMP;Apoptosis;
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;Apoptosis
应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

Edaravone 对谷氨酸的毒性具有预防和治疗作用。 Edaravone 的预处理降低了谷氨酸对 SGN 的毒性。 Edaravone 可减少谷氨酸引起的细胞凋亡和坏死。 Edaravone (500 μM) 的预处理可将这些变化逆转至接近正常水平。 Edaravone 对 SGNs 对谷氨酸诱导的细胞凋亡的保护作用与 PI3K/Akt 通路和 Bcl-2 蛋白家族有关 [1]

体内研究 (In Vivo)

Edaravone 通过抑制内皮损伤和改善脑缺血中的神经元损伤来发挥神经保护作用。Edaravone 提供了 NOS 的理想特性:增加 eNOS(拯救缺血性中风的有益 NOS)并降低 nNOS 和 iNOS(有害 NOS)。Edaravone 预处理可减少再灌注后脑水肿和溶栓治疗引起的出血事件 [2]

Edaravone 显著减少梗塞体积,Edaravone 治疗大鼠的平均梗塞体积(227.6 mm3)显著低于对照大鼠(264.0 mm3)。Edaravone 治疗还减少了缺血后出血量(Edaravone 治疗大鼠为 53.4 mm3,对照组为 176.4 mm3)。此外,Edaravone 治疗大鼠(23.5%)的出血体积与梗塞体积之比低于未治疗的大鼠(63.2%)[3]

在Edaravone(20 mg/kg)治疗的大鼠中,胼胝体、生发基质和大脑皮层的星形胶质细胞活性(胶质纤维酸性蛋白)和凋亡细胞(caspase-3)降低 [4]

参考文献

[1]. Okamura, K., et al. Edaravone, a free radical scavenger, attenuates cerebral infarction and hemorrhagic infarction in rats with hyperglycemia. Neurol Res, 2013.

[2]. Garcia CA, et al. Edaravone reduces astrogliosis and apoptosis in young rats with kaolin-induced hydrocephalus. Childs Nerv Syst. 2016 Dec 17. [Epub ahead of print]

[3]. Bai X, et al. Protective Effect of Edaravone on Glutamate-Induced Neurotoxicity in Spiral Ganglion Neurons. Neural Plast. 2016;2016:4034218. Epub 2016 Nov 10.

[4]. Yoshida, H., et al. Neuroprotective effects of edaravone: a novel free radical scavenger in cerebrovascular injury. CNS Drug Rev, 2006. 12(1): p. 9-20.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
35 mg/mL (200.92 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.7405 mL 28.7026 mL 57.4053 mL
5 mM 1.1481 mL 5.7405 mL 11.4811 mL
10 mM 0.5741 mL 2.8703 mL 5.7405 mL
50 mM 0.1148 mL 0.5741 mL 1.1481 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.91%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。